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文檔簡介
1、目的:研究肉桂及肉桂水提物對3T3-L1脂肪細(xì)胞和動(dòng)物小鼠的作用,以了解其對脂肪和糖尿病的影響。 方法:取傳代的3T3-L1細(xì)胞,經(jīng)過分化為脂肪細(xì)胞,與不同量的肉桂粗粉和與不同濃度的肉桂水提物分別孵育后,光鏡觀察3T3-L1脂肪細(xì)胞的一般形態(tài)學(xué)改變。在3T3細(xì)胞中,用<'3>H-TdR滲入法細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)測定:①不同濃度的肉桂水提物對3T3細(xì)胞的抑制增殖作用,②不同時(shí)間對3T3細(xì)胞抑制增殖作用,③用定量PCR分析技術(shù)確定可能通過調(diào)
2、節(jié)何種基因表達(dá)。在建好的肥胖動(dòng)物模型的基礎(chǔ)上,通過灌胃肉桂粉和肉桂水提物,測定以下指標(biāo):①動(dòng)物體重變化,②動(dòng)物進(jìn)食量變化,③血清生化指標(biāo);在體外3T3-L1脂肪細(xì)胞中,通過與不同濃度的肉桂水提物作用,測定葡萄糖的吸收。 結(jié)果: 1.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不同用量的肉桂粗粉對脂肪細(xì)胞的脂滴沒有改善作用,倒置顯微鏡下見各組細(xì)胞之間油紅染色沒有差異;但是750μg/ml的肉桂水提物有促進(jìn)脂肪細(xì)胞脂滴增長的作用,倒置顯微鏡下見加入肉桂水提液組
3、脂滴明顯增長。 2.肉桂水提物在156、312、625和1250μ/ml呈現(xiàn)濃度梯度對3T3細(xì)胞有抑制增殖作用,其中在3 12、625和1 250 μg/ml時(shí)有顯著性意義,在1250μg/ml時(shí),對3T3細(xì)胞抑制增殖作用最大。在312μg/ml時(shí),經(jīng)過24 h對3T3細(xì)胞抑制增殖作用最大,定量PCR測定表明:在1250μg/ml時(shí),可能通過調(diào)節(jié)CBP和PPAR-γ基因發(fā)揮作用。 3.肉桂粗粉在以84mg/kg的劑量給小
4、鼠灌胃時(shí),與高脂組相比具有降血糖作用。 4.肉桂水提物分別以300和150 mg/kg給小鼠灌胃,與高脂組相比也有降低血糖的作用。 5.2.5和5 mg/ml肉桂水提物具有類似胰島素的作用,能夠促進(jìn)葡萄糖的吸收。 結(jié)論:在3T3-L1脂肪細(xì)胞中,不同用量的肉桂粗粉作用24 h后,未發(fā)現(xiàn)對脂滴的抑制或者促進(jìn)作用,但是,750μg/ml的肉桂水提物有促進(jìn)脂肪細(xì)胞的脂滴增長的作用,84mg/Kg的肉桂粗粉對小鼠的血清生
5、化指標(biāo)——血糖有一定的改善作用。肉桂的水提物在156、312、625和1250μg/ml呈現(xiàn)增加對3T3細(xì)胞的增殖抑制作用;在1250 μg/ml時(shí),抑制增殖作用最強(qiáng),在312μg/ml時(shí),經(jīng)過24 h對3T3細(xì)胞抑制增殖作用最大,并且1250μg/ml時(shí),推測其抑制增殖作用可能是通過調(diào)節(jié)CBP和PPAR-γ基因發(fā)揮作用,而不是通過調(diào)節(jié)HMGA1、HMGA2、CDK2基因發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。肉桂的水提取物在300和150mg/Kg時(shí),對小鼠的
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