強(qiáng)心甾類固醇抗淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤作用的研究.pdf

1、目的
　　體外實(shí)驗(yàn)研究強(qiáng)心甾類固醇對(duì)人急性T淋巴白血病細(xì)胞株Jurkat細(xì)胞及人Burkitt淋巴瘤細(xì)胞株Raji細(xì)胞的作用;研究哇巴因?qū)urkat細(xì)胞Src激酶表達(dá)及活化的影響;動(dòng)物模型研究地高辛是否對(duì)Burkitt淋巴瘤有抗腫瘤作用，對(duì)c-MYC蛋白有無影響。
　　方法
　　強(qiáng)心甾類固醇（哇巴因、洋地黃毒苷）分別處理Jurkat細(xì)胞及Raji細(xì)胞48小時(shí)，CCK8法及Annexin V/PI雙染法分別檢測細(xì)胞活性

2、及凋亡情況。Western Blot法檢測哇巴因?qū)urkat細(xì)胞Src總蛋白水平及Src Tyr419、Src Tyr530位點(diǎn)磷酸化水平的影響。皮下注射Raji細(xì)胞構(gòu)建BALB/c裸鼠異種移植入Burkitt淋巴瘤模型;種瘤前三天開始每日給藥，觀察地高辛對(duì)成模率的影響;成模后給藥觀察小鼠體重及皮下瘤體積;Western Blot法、免疫組化法及免疫熒光法檢測小鼠異種移植Burkitt淋巴瘤組織c-MYC蛋白的表達(dá)情況。
　　結(jié)

3、果
　　低濃度哇巴因及洋地黃毒苷即能對(duì)Jurkat細(xì)胞及Raji細(xì)胞產(chǎn)生抑制增殖及促進(jìn)凋亡的作用;哇巴因抑制Jurkat細(xì)胞自身磷酸化位點(diǎn)Src Tyr419的磷酸化，該作用具時(shí)間依賴性及濃度依賴性，但哇巴因?qū)rc總蛋白水平及抑制性位點(diǎn)Src Tyr530磷酸化水平并無影響;地高辛在種瘤前開始給藥能顯著降低小鼠異種移植Burkitt淋巴瘤的成模率;地高辛在成模后開始給藥的第5天即能對(duì)小鼠皮下瘤的生長產(chǎn)生抑制作用，該作用一直持續(xù)到

4、觀察終點(diǎn)，地高辛對(duì)小鼠體重并無影響;地高辛抑制小鼠異種移植Burkitt淋巴瘤組織c-MYC蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)論
　　低濃度強(qiáng)心甾類固醇能抑制Jurkat細(xì)胞及Raji細(xì)胞增殖，促進(jìn)其凋亡;哇巴因抑制Jurkat細(xì)胞Src激酶活性，這可能與強(qiáng)心甾類固醇對(duì)Jurkat細(xì)胞產(chǎn)生抑制增殖、促進(jìn)凋亡作用有關(guān);地高辛降低小鼠異種移植Burkitt淋巴瘤成模率、抑制Burkitt淋巴瘤生長，地高辛抑制小鼠Burkitt淋巴瘤組織c-M