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文檔簡介
1、本研究旨在通過分析HP感染與PD患者血清脂質(zhì)過氧化物、抗氧化物水平及血小板線粒體功能的關系,進一步了解HP感染導致PD發(fā)生的可能機制,以期尋找到協(xié)助PD診斷和治療的新方法。本文采用回顧性研究,以53名臨床確診的PD患者和50名年齡、性別相匹配的非PD患者為研究對象,利用Western-blot技術檢測血清中HP-IgG抗體的類型、分光光度法檢測血清MDA、GSH水平及血小板線粒體complex Ⅰ活性,并分析它們之間的關系。 1
2、.PD組HP-IgG抗體的陽性率為84.91﹪,其中Ⅰ型感染的比例為82.22﹪;對照組中HP-IgG抗體的陽性率為66.00﹪,其中Ⅰ型感染的比例為72.73﹪。PD組的HP抗體陽性率及Ⅰ型感染的比例均明顯高于對照組(p<0.05)。 2.血小板線粒體Complex Ⅰ活性:PD組為1.5769±0.51419 U/mg,對照組為4.0690±1.39117 U/mg,PD組較對照組顯著下降(p<0.01)。PD(HP+)組為
3、1.1707±0.46948 U/mg,PD(HP-)組為3.7099±1.92352U/mg;對照(HP+)組為2.9183±1.64606 U/mg,對照(HP-)組為6.6006±2.44776 U/mg。PD(HP+)組較對照(HP-)組顯著下降(p<0.05);PD(HP+)組與PD(HP-)組,PD(HP+)組與對照(HP+)組,及對照(HP+)組與對照(HP-)組比較均無顯著性差異(p>0.05)。 3.血清MDA
4、含量:PD組為4.7380±0.19467nM/ml,對照組為4.1839±0.16281nM/ml,PD組與對照組比較無明顯差別(p>0.05)。PD(HP+)組為4.8427±0.22049nM/ml,PD(HP-)組為4.1 883±0.27088nM;對照(HP+)組為4.3145±0.19857nM/ml,對照(HP-)組為3.8964±0.26676nM/ml。PD(HP+)組較對照(HP-)組顯著增高(p<0.05);PD
5、(HP+)組與PD(HP-)組,PD(HP+)組與對照(HP+)組,及對照(HP+)組與對照(HP-)組比較均無顯著性差異(p>0.05)。 4.血清GSH含量:PD組為0.1869+0.00565g/l,對照組為0.1717±0.00643g/l,PD組與對照組比較無明顯差別(p>0.05)。PD(HP+)組為0.1877±0.00630g/l,PD(HP-)組為0.1827±0.01427g/1;對照(HP+)組為0.175
6、9±0.00843g/l,對照(HP-)組為0.1626±0.00868g/1。PD(HP+)組與PD(HP-)組,PD(HP+)組與對照(HP-)組,PD(HP+)組與對照(HP+)組,及對照(HP+)組與對照(HP-)組比較均無顯著性差異(p>0.05)。 5.PD患者的血小板線粒體Complex Ⅰ活性與UPDRS評分負相關,相關系數(shù)為-0.444(19<0.05),與年齡、病程無關。血清MDA含量與年齡、UPDRS評分、
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