版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文骨橋蛋白特異性siRNA慢病毒表達(dá)載體的構(gòu)建及其在U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞中沉默效應(yīng)的鑒定姓名:黃智勇申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師:晉雯20090501ConstructionoflentiviralvectorofsiRNAspecificforOsteopontinandcharacterizationofitsefficiencyinU251gliomacelllineAbstractobj
2、ective:ToobservetheinfluenceoflentiviralvectormediatedsmallinterferenceRNAonexpressionofhumanosteopontingeneinhumangliomacelllineU251,SOastopaveawayforOPNgenetargetedgenetherapyofgliomaEthods:Geneengineeringtechniquewasu
3、sedtoscreensmallinterferenceRNAsequencestargetingOPNgene,thesequenceswereseparatelyclonedintothepGCL—GFPvectortoconstructLV—OPNshRNA,whichwassubsequentlyconfirmedbyPCRandDNAsequencinganalysisThetiteroflentiviruswasdeterm
4、inedafter293Tcellswerecotransfected謝thLVOPNshRNA,pHelper10,pHelper20Therecombinant1entiviruseWasinjectedintoU251cellsandthemRNAandproteinexpressionwereexaminedbyRT—PCRandWesternblotting,TheproliferationofU251wasdetectedb
5、yMTTassayTheeffectsofLVOPNshRNAoninvasionofthetransfectedcellswereinvestigatedbyreconstitutedmatrigelinvasionandpolycarbonatefiltersmigrationexperimentsResult:1LentiviralsiRNAvectorsofOPNgenehavebeensuccessfullyconstruct
6、ed,2Aftertransfection、】l,ithLV—OPNshRNA,OPNexpressioninU251cellswassignificantlyinhibitedatbothmRNAandproteinlevelscompared、析ththenontransfectedandemptyvectortransfectedU251cells3AftertransfectionwitllLV—OPNshRNAMTTassay
7、showedthattheproliferationofU251cellswasSignificantlyinhibitedcomparedwitllthenontransfectedandemptyvectortransfectedU251cells4Aftertransfectionwi廿lLVOPNshRNAtheinvasionofU251cellsWassignificantlyinhibitedcomparedwiththe
8、nontransfectedandemptyvectortransfectedU251cellsConclusion:TheOPNgeneWassuccessfullysilencedinU251cellsbysiRNA,theproliferationandinvasionofU251cellswereobviouslyinhibitedAnditimpliesthatOPNgeneknockdownasanewstrategyint
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- mTOR特異性siRNA慢病毒表達(dá)載體的構(gòu)建及鑒定.pdf
- 慢病毒介導(dǎo)的骨橋蛋白RNA干擾對人U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)生長的影響.pdf
- STAT3在膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞中的表達(dá)及轉(zhuǎn)染SiRNA-STAT3后對U251細(xì)胞的影響.pdf
- 甲胎蛋白特異性siRNA表達(dá)載體的構(gòu)建及其在胃癌細(xì)胞株FU97中沉默效應(yīng)的鑒定.pdf
- APE1特異性siRNA慢病毒表達(dá)載體的構(gòu)建及其在人肝癌MHCC97-H細(xì)胞中APE1基因沉默效應(yīng)的觀察.pdf
- 過表達(dá)cathepsin L在人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251侵襲遷移中的作用.pdf
- 膠質(zhì)瘤特異性肽疫苗相關(guān)肽及膠質(zhì)瘤特異性啟動子的鑒定.pdf
- PRDⅩⅢ在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及RNAi誘導(dǎo)U251細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- scn5annav1.5在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其對膠質(zhì)瘤u251細(xì)胞生物學(xué)活性的影響
- AFP特異性miRNA表達(dá)載體的構(gòu)建及其在胃癌細(xì)胞株FU97中沉默效應(yīng)的鑒定.pdf
- GRM5在人膠質(zhì)瘤中表達(dá)及其與膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞遷移及侵襲能力關(guān)系的研究.pdf
- siRNA阻斷mGluR5基因表達(dá)后對人膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖影響的研究.pdf
- Survivin拮抗肽對膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡的影響.pdf
- GAS41在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其RNA干擾慢病毒載體的構(gòu)建.pdf
- miR-128慢病毒載體的構(gòu)建及其在膠質(zhì)瘤中的功能研究.pdf
- 重組分泌型sTRAIL腺病毒的構(gòu)建及其誘導(dǎo)腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Bmi1特異性siRNA慢病毒載體的構(gòu)建及其對神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響.pdf
- BTBD10在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其對U251細(xì)胞株增殖和凋亡的影響.pdf
- 靶向P75NTR的siRNA技術(shù)誘導(dǎo)U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- IK6基因特異性ShRNA慢病毒載體的構(gòu)建與鑒定.pdf
評論
0/150
提交評論