版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:通過對目前常用的乙型肝炎檢測指標(biāo),即HBV前S1抗原、前S1抗體、前S2抗原、前S2抗體、HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、HBV-DNA及肝功能的檢測結(jié)果的比較分析,探討前S1抗原、前S1抗體、前S2抗原、前S2抗體、HBV五項(xiàng)指標(biāo)和DNA及肝功之間的相互關(guān)系及臨床意義。
方法:選擇菏澤市立醫(yī)院傳染科門診及住院病房急性乙肝和慢性乙肝患者(病程超過6個(gè)月、大三陽或小三陽)各30例,分別于初診時(shí)、3
2、個(gè)月后及6個(gè)月后收集血清,檢測其HBV-DNA、乙肝五項(xiàng)指標(biāo)(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)、前S1抗原和抗體(PreS1Ag、PreS1Ab)、前S2抗原和抗體(PreS2Ag、PreS2Ab)及ALT,觀察其各項(xiàng)指標(biāo)變化。PreS1Ag、PreS1Ab、PreS2Ag、PreS2Ab、乙肝五項(xiàng)指標(biāo)檢查均采用ELISA法,按試劑盒的要求及有關(guān)程序進(jìn)行操作,結(jié)果判定嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行。HBV-DNA檢測
3、用實(shí)時(shí)熒光進(jìn)行定量分析。肝功檢測采用全自動生化分析儀。采用SPSS13.0軟件對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,陽性率的比較采用配對卡方檢驗(yàn)。
結(jié)果:
1 急性乙肝檢測結(jié)果。
初次檢測中,急性乙肝患者DNA、前S1抗原、前S2抗原、HBsAg、HBeAg陽性率均為100%,完全一致。初檢后三個(gè)月二次采血檢測,DNA陽性率為93.3%,較初次檢測稍有降低,前S1抗原、前S2抗原、HBsAg、HBeAg的陽性率下
4、降明顯,分別為30.0%、36.7%、50.0%、13.3%,與DNA檢測比較,前S1抗原、前S2抗原、HBsAg、HBeAg的陽性率與DNA陽性率的差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;PreS1Ab、PreS2Ab、抗HBS、抗HBe的陽性率分別增高為70%、60%、50%和67%。表明隨著病程的進(jìn)展,機(jī)體的抗乙肝病毒免疫應(yīng)答遂步建立,病毒載量在下降,而各種抗原的相應(yīng)抗體的出現(xiàn),影響到了抗原檢出的陽性率。而將各對抗原、抗體的陽性率合并,總陽性率與DN
5、A陽性率接近,表明此階段如用乙肝病毒的抗原或抗體作為檢測指標(biāo),需二者同時(shí)檢查才能更準(zhǔn)確地反映病人的乙肝病毒感染情況。第三次檢測中,各項(xiàng)檢測指標(biāo)的陽性率均呈明顯下降,DNA陽性率為30.0%,前S1抗原、前S2抗原、HBsAg、HBeAg的陽性率分別為3.3%,6.7%,23.3%,6.7%,與DNA檢測比較,前S1抗原、前S2抗原、HBeAg的陽性率與DNA陽性率之間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明隨著病程的進(jìn)展,機(jī)體的抗乙肝病毒免疫應(yīng)答遂步加強(qiáng)
6、和抗病毒藥物作用,病毒載量在繼續(xù)下降,部分患者DNA已降至不可檢出水平,而抗體的增高,對前S1抗原、前S2抗原檢出率的干擾影響,使得此階段此二項(xiàng)指標(biāo)再作為病毒感染的指標(biāo)已不適宜。HBsAg與DNA陽性率之間差別雖無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但有兩例DNA陽性的樣本HBsAg檢測結(jié)果陰性,后者的陽性率低于前者。PreS1Ab、PreS2Ab、抗HBS的陽性率分別增高為97%、86%、73%,結(jié)合樣本DNA和肝功檢測的結(jié)果來看,這些指標(biāo)在此階段作為機(jī)體抗
7、乙肝免疫的指標(biāo)或預(yù)后推測的指標(biāo)可能更有意義??笻Be(0%)的完全消失原因和意義我們還未能作出滿意的解釋。
大三陽和小三陽是臨床HBV檢測的常用指標(biāo),通過對急性乙肝上述檢測結(jié)果中大、小三陽合并陽性率的計(jì)算并與DNA陽性率的比較,我們發(fā)現(xiàn),急性乙肝初次檢測中,大三陽和小三陽的陽性率為100%,DNA的陽性率為100%,二者具有一致性,在第二次檢測中,大三陽和小三陽的合并陽性率為16.6%,DNA的陽性率為93.4%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)
8、處理后,P<0.05,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,第三次檢測中,大三陽和小三陽的合并陽性率為3.3%,DNA的陽性率為30%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明隨著病程的延長,DNA檢測要比大、小三陽的檢測更有意義。
2 慢性乙肝檢測結(jié)果
慢性乙肝患者標(biāo)本初次檢測中,DNA陽性率為73.3%,前S1抗原、前S2抗原、HBsAg、HBeAg的陽性率分別為90.0%、93.3%、100%、60.0%,與DNA
9、檢測比較,前S1抗原、前S2抗原、HBsAg、HBeAg陽性率與DNA陽性率之間差別均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;第二次檢測中,DNA陽性率為63.3%,前S1抗原、前S2抗原、HBsAg、HBeAg的陽性率分別為73.3%、63.3%、86.7%、和33.3%,與DNA檢測相比,前S1抗原、前S2抗原、HBsAg陽性率與DNA陽性率之間,差別均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,HBeAg陽性率與DNA陽性率之間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;第三次檢測中,DNA陽性率為40.0%,
10、前S1抗原、前S2抗原、HBsAg、HBeAg的陽性率分別為33.3%、26.7%、76.7%、13.3%,與DNA檢測比較,前S1抗原、前S2抗原陽性率與DNA陽性率之間,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,HBsAg、 HBeAg的陽性率與DNA陽性率之間,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
計(jì)算慢性乙肝患者大三陽和小三陽的合并陽性率與DNA陽性率的比較,結(jié)果可見,慢性乙肝初次檢測中,大三陽和小三陽的合并陽性率為100%,DNA的陽性率為73.3%,在
11、第二次檢測中,大三陽和小三陽的合并陽性率為46.6%,DNA的陽性率為63.3%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后,P>0.05,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,第三次檢測中,大三陽和小三陽的陽性率為30%,DNA的陽性率為40%,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理后,P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些結(jié)果提示,在慢性乙肝患者,各項(xiàng)乙肝檢查指標(biāo)結(jié)果多變,全面檢查方可減少漏診出現(xiàn)。
結(jié)論:在急性乙肝早期,HBV-DNA的檢測可用為判斷病毒復(fù)制和患者傳染性的金標(biāo)準(zhǔn),前S1抗原、前S
12、2抗原、HBsAg、HBeAg的檢測陽性率在此階段與DNA檢測高度一致,可作為DNA檢測的替代檢測方法,在不具備DNA檢測的基層醫(yī)療單位不失為一項(xiàng)實(shí)用選擇。在急性乙肝晚期階段,HBV-DNA的檢測仍是陽性率最高的檢測手段,可用為判斷病毒復(fù)制和患者傳染性的金標(biāo)準(zhǔn),而其它乙肝血清學(xué)檢測的結(jié)果作為病毒復(fù)制和患者傳染性指標(biāo),單一指標(biāo)的陽性率均低于DNA檢測,需多項(xiàng)指標(biāo)綜合考慮才能得出較可靠結(jié)論,使在病情和預(yù)后的判斷上可能更具意義。在慢性乙肝患者
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 熒光光譜法檢測乙肝病毒HBV-DNA和凝血酶的研究.pdf
- 臨床意義2乙肝病毒表面抗體
- 乙肝與乙肝病毒
- 乙肝相關(guān)肝病HBV-DNA載量與細(xì)胞免疫功能的研究.pdf
- 乙肝病毒感染與乙肝病毒相關(guān)性腎炎.pdf
- 乙肝病毒pre s1與hbv m和hbv dna檢測的相關(guān)性分析
- 乙肝病毒的監(jiān)測
- 乙肝病毒攜帶孕婦子代乙肝病毒近遠(yuǎn)期感染情況的調(diào)查.pdf
- 乙肝病毒的介紹上海乙肝醫(yī)院
- 高敏乙肝病毒檢測臨床意義
- 基因芯片檢測慢性乙肝患者HBV-DNA變異的臨床研究.pdf
- 乙肝病毒大蛋白研
- DNA雙鏈斷裂:乙肝病毒潛在的整合位點(diǎn).pdf
- 糞便中乙肝病毒的定量檢測及其與乙肝病毒標(biāo)志物的相關(guān)性研究.pdf
- 乙肝病毒感染人胎肝細(xì)胞及苦參堿抗乙肝病毒的研究.pdf
- 乙肝抗病毒中檢測乙肝病毒表面大蛋白臨床意義的研究.pdf
- 乙肝病毒檢測芯片的設(shè)計(jì)與研制.pdf
- 補(bǔ)腎解毒合劑治療慢性乙肝病毒攜帶的臨床研究.pdf
- N-乙酰半胱氨酸(NAC)抗乙肝病毒(HBV)作用.pdf
- 乙肝病毒所致的慢性肝病經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)研究.pdf
評論
0/150
提交評論