Src抑制劑對人胃癌細胞生物學行為的影響.pdf

1、目的：Src是第一個被發(fā)現(xiàn)的有內(nèi)在的酪氨酸激酶活性的人類癌基因,其在臨床的應(yīng)用價值受到廣泛的關(guān)注,本實驗探討Src抑制劑pp2對人胃癌SGC-7901細胞生長、遷移、侵襲和誘導血管生成能力等生物學行為的影響。
　　 方法：通過免疫組織化學檢測人胃癌SGC-7901細胞Src和p-Src蛋白的表達；western blot檢測pp2對p-src蛋白表達的影響；MTT檢測pp2對人胃癌SGC-7901細胞增殖的影響；劃痕實驗和tra

2、nswell小室試驗觀察抑制劑pp2對胃癌細胞遷移和侵襲能力的影響；體外誘導血管生成分析實驗觀察pp2對胃癌細胞體外誘導血管形成的影響。
　　 結(jié)果：免疫組織化學顯示人胃癌SGC-7901細胞均有Src和P-Src蛋白的表達,且定位于細胞胞漿；western blot顯示5μmol/L pp2對人胃癌SGC-7901細胞P-Src蛋白的表達有明顯的抑制作用；MTT檢測結(jié)果表明,Oμmol/L(0.33±0.22)、5μmol/L

3、(0.33±0.21)和10μmol/L(0.33±1.02)pp2作用人胃癌SGC-7901細胞12h對細胞增殖沒有影響(P>0.05),而15μmol/L(3.63±1.02)pp2作用人胃癌SGC-7901細胞12h抑制人胃癌SGC-7901細胞增殖(P<0.05)；劃痕損傷實驗發(fā)現(xiàn)5μmol/L pp2[(2.54±0.16)μm]和10μmol/L pp2[(1.56±0.12)μm]組較對照組[(3.92±0.13)μm]均

4、能明顯抑制人胃癌SGC-7901細胞遷移能力(P<0.05),且呈濃度依賴性,抑制能力隨濃度的增加而逐漸增強；transwell小室實驗表明,穿過小室的細胞數(shù),5μmol/L pp2組(321.67±28.39)和10μmol/L pp2組(256.00±29.84)與對照組(496.67±34.64)相比均能抑制人胃癌細胞侵襲能力(P<0.05),濃度越大抑制能力越強；體外誘導血管生成分析實驗顯示,形成的管腔數(shù),5μmol/L pp2