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文檔簡介
1、,本課題對絞股藍粗多糖進行了分離純化,對絞股藍多糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進行了分析,并分別以HL-7702細胞、大鼠肝原代細胞和小鼠為研究對象,通過四氯化碳和酒精肝損傷模型的建立,在細胞水平和動物水平上研究了絞股藍多糖對化學性肝損傷的保護作用,測定給藥后谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST、丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)或還原型谷胱甘肽(GSH)的活性,光鏡下觀察組織病理學變化。論文主要內(nèi)容如下: 1、絞股藍多糖的分離純化
2、及其性質(zhì)分析:絞股藍粗多糖初步純化之后,經(jīng)DEAE-Sephrose離子交換柱、Superdex 200凝膠柱分離,收集各組分,再經(jīng)Sephadex G-25脫鹽,最后冷凍干燥得絞股藍精制多糖GPS-2、GPS-3。我們繼續(xù)對GPS-2、GPS-3的純度、分子量等性質(zhì)進行了初步研究。 2、絞股藍多糖對HL-7702細胞化學性肝損傷的保護作用:本課題以HL-7702細胞為研究對象,探討GPS-2和GPS-3在細胞水平對肝損傷的保護
3、作用。實驗結(jié)果表明GPS-3對化學性肝損傷具有明顯的保護作用,而GPS-2對化學性肝損傷的保護作用不明顯。故在以后的實驗中,只對GPS-3對化學性肝損傷的保護作用進行了研究。 3、GPS-3對肝原代細胞化學性肝損傷的保護作用:由于HL-7702細胞為永生化的肝細胞株,雖然具有部分肝細胞的特性,但和正常肝細胞相比還是存在較大差異,故本章節(jié)以大鼠肝原代細胞為研究對象探討GPS-3對肝損傷的保護作用。 4、GPS-3對小鼠化學
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