靈芝多糖對(duì)鵝膏毒肽所致肝損傷的保護(hù)作用研究.pdf

1、在我國(guó)，每年都有因?yàn)檎`食野生毒蘑菇而中毒死亡的病例，大約81％是由鵝膏菌所引起。而α-鵝膏毒肽是鵝膏菌中毒素含量最高的致死毒素。靈芝作為一種名貴的藥用真菌，靈芝三萜和靈芝多糖是其中的兩大類活性成分，前期研究表明靈芝三萜具有很好的治療效果。本論文研究靈芝的有效成分——靈芝多糖對(duì)鵝膏毒肽中毒小鼠所致肝損傷的保護(hù)作用，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
　　1靈芝多糖的提取和純化:靈芝子實(shí)體打成粉末，用95％乙醇脫脂6h，水提醇沉法進(jìn)行粗提，提取時(shí)間2h、

2、料液比1∶15、提取溫度90℃，重復(fù)浸提2次，經(jīng)過(guò)離心后把液體合并在一起，進(jìn)行濃縮、醇沉和干燥;通過(guò)這一系列方法，多糖提取率達(dá)到0.86％，獲得了靈芝粗多糖。再用sevag法除去多糖中游離的蛋白質(zhì)，得到靈芝粗多糖34.04g。通過(guò)DEAE-52纖維素柱和Sephadex G-100凝膠色譜柱逐步分離純化，得到靈芝多糖2個(gè)組分(GLP1和GLP2)。
　　2比較了靈芝多糖2個(gè)組分與其它幾種藥物對(duì)α-AMA所造成的小鼠肝損傷的保護(hù)效果

3、。結(jié)果表明:同正常組進(jìn)行比較，α-AMA中毒小鼠血清中的兩種轉(zhuǎn)氨酶—ALT和AST活性顯著升高，引起嚴(yán)重的肝臟損傷，中毒小鼠肝組織內(nèi)的SOD、CAT活性顯著降低，而MDA的含量顯著增加。各給藥組除N-乙酰半胱氨酸(NAC)外，靈芝多糖GLP1、GLP2、靈芝水溶性粗提物(GLE)、靈芝總?cè)?GLTT)、水飛薊賓均能顯著降低ALT和AST酶的活性，并能顯著增加中毒小鼠肝組織內(nèi)的SOD、CAT酶的活性，并顯著降低MDA的含量。說(shuō)明靈芝多糖

4、GLP1、GLP2與靈芝三萜、水飛薊賓一樣，對(duì)α-AMA中毒小鼠的肝損傷產(chǎn)生保護(hù)的效果。
　　3不同劑量的GLP1對(duì)α-AMA中毒小鼠的肝損傷產(chǎn)生保護(hù)作用的效果。不同劑量（50、100、200、300、500mg/kg/day）的靈芝多糖GLP1對(duì)α-AMA造成的肝損傷的保護(hù)效果在一定的范圍內(nèi)有劑量依賴性，加大給藥的劑量(50mg/kg/day到200mg/kg/day)，血清和肝勻漿中的各項(xiàng)指標(biāo)就越接近正常組，治療效果越好。當(dāng)劑

5、量為200mg/kg/day和300mg/kg/day時(shí)，差異極顯著，治療效果最好。
　　4α-鵝膏毒肽致死劑量下的靈芝多糖對(duì)中毒小鼠死亡率產(chǎn)生的影響:正常組、鵝膏組、GLP1組、GLP2組、GLE組、GLTT組、水飛薊賓組及NAC組的小鼠死亡率分別是0％、85％、70％、35％、50％、45％、65％和55％，說(shuō)明靈芝多糖與靈芝三萜、水飛薊賓一樣可以較好的降低鵝膏中毒小鼠的死亡率。
　　以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，靈芝多糖對(duì)α-鵝膏