2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、目的:觀察玉郎傘多糖對(duì)硫唑嘌呤、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤致肝損傷小鼠的保護(hù)作用,并通過(guò)病理形態(tài)學(xué)和生化功能的改變探討其作用機(jī)制,為在治療癌癥過(guò)程中保肝藥的研發(fā)提供初步的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
  方法:(1)YLSPS對(duì)甲氨蝶呤致小鼠肝損傷的影響:建立甲氨蝶呤致肝損傷小鼠模型,計(jì)算小鼠肝、脾、胸腺指數(shù),測(cè)定小鼠血清中 ALT、AST的活性及肝組織勻漿中SOD、MDA、GSH、GSH-Px和NO的含量,并進(jìn)行肝組織病理學(xué)觀察,比較YLSPS各個(gè)劑量與

2、模型組的差異。(2) YLSPS對(duì)氟尿嘧啶致小鼠肝損傷的影響:建立氟尿嘧啶致肝損傷小鼠模型,計(jì)算小鼠脾指數(shù)和胸腺指數(shù),觀察YLSPS對(duì)小鼠血清ALT、AST和LDH活性的影響,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和溶菌酶(LSZ)含量的影響,進(jìn)行肝組織病理學(xué)觀察,比較YLSPS各個(gè)劑量與模型組的差異。(3) YLSPS對(duì)硫唑嘌呤致小鼠肝損傷的影響:建立硫唑嘌呤致肝損傷小鼠模型,計(jì)算小鼠肝、脾和胸腺指數(shù),測(cè)定小鼠血清中 ALT、TBIL和DBI

3、L的活性及肝組織勻漿中SOD、MDA、GSH、NO的含量,并進(jìn)行肝組織病理學(xué)觀察,比較YLSPS各個(gè)劑量與模型組的差異。
  結(jié)果:(1)YLSPS對(duì)甲氨蝶呤致小鼠肝損傷的影響:各個(gè)劑量的YLSPS對(duì)于甲氨蝶呤所致肝損傷小鼠的肝指數(shù)均有明顯的降低作用(p<0.01或p<0.05)。與模型組比較,各個(gè)劑量的YLSPS對(duì)肝損傷小鼠胸腺指數(shù)均有提高作用(p<0.01或 p<0.05),但YLSPS各劑量組對(duì)甲氨蝶呤所致肝損傷小鼠脾指數(shù)均

4、無(wú)影響,無(wú)顯著性差異(p>0.05)。各個(gè)劑量的YLSPS均能提高甲氨蝶呤所致肝損傷小鼠血清 ALT、AST活性(p<0.01或p<0.05),且YLSPSH和YLSPSM作用尤為顯著(P<0.01)。YLSPS各個(gè)劑量均能顯著提高甲氨蝶呤所致肝損傷小鼠肝組織中SOD的活性(p<0.05或 p<0.01),其中以YLSPSH作用最明顯(p<0.01),且各個(gè)劑量組均能降低甲氨蝶呤所致肝損傷小鼠MDA水平(p<0.05)。YLSPS各個(gè)劑

5、量均能顯著提高 MTX所致肝損傷小鼠 GSH和GSH-Px水平(p<0.05或p<0.01),其中以YLSPSH和YLSPSM作用最明顯(p<0.01)。各個(gè)劑量組均能降低小鼠肝組織中NO水平(p<0.05)。(2)YLSPS對(duì)氟尿嘧啶致小鼠肝損傷的影響:YLSPSM和YLSPSH對(duì)肝損傷小鼠的胸腺指數(shù)均有明顯的提高作用(p<0.01或p<0.05),但YLSPS各劑量組對(duì)氟尿嘧啶所致肝損傷小鼠脾指數(shù)均無(wú)影響(p>0.05)。各個(gè)YLS

6、PS劑量組均可明顯降低5-FU所致肝損傷小鼠血清 AST,ALT活性(p<0.01或 p<0.05),其中YLSPSH和YLSPSM兩組尤為顯著(p<0.01)。YLSPSH和YLSPSM對(duì)氟尿嘧啶所致肝損傷小鼠血清中LDH活性均有明顯的降低作用(p<0.01)。各個(gè)劑量的YLSPS對(duì)氟尿嘧啶所致肝損傷小鼠血清中LSZ和TNF-α活性均有明顯的提高作用(p<0.01或p<0.05),其中YLSPSH組有顯著差異(p<0.01)。(3)Y

7、LSPS對(duì)硫唑嘌呤致小鼠肝損傷的影響:YLSPSH和YLSPSM均可提高肝損傷小鼠的胸腺(p<0.01或p<0.05),但YLSPS各劑量組對(duì)肝損傷小鼠脾指數(shù)無(wú)影響(p>0.05)。YLSPS各組均可降低硫唑嘌呤致肝損傷小鼠ALT活性(p<0.01或p<0.05),其中YLSPSH較為明顯(p<0.01)。YLSPS各組均可降低硫唑嘌呤致肝損傷小鼠血清DBIL含量(p<0.01或p<0.05),其中YLSPSH較為顯著(p<0.01)。

8、YLSPSH和YLSPSM均可降低硫唑嘌呤致肝損傷小鼠血清 TBIL含量(p<0.01或p<0.05)。YLSPS各組均可提高硫唑嘌呤致肝損傷小鼠GSH活性(p<0.01或p<0.05),其中YLSPSH和YLSPSM尤為顯著(p<0.01)。YLSPSH和YLSPSM均可降低硫唑嘌呤致肝損傷小鼠NO活性(p<0.01或p<0.05)。YLSPSH和YLSPSM可提高硫唑嘌呤致肝損傷小鼠SOD活性(p<0.05)。與模型組比較YLSPS

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