豬腸三葉肽TFF3基因的克隆與原核表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、腸三葉肽TFF3是三葉肽家族中最重要的小分子多肽,又稱為腸三葉因子(ITF),主要分布于腸道。它由59個氨基酸殘基構成,分子量約6.7KDa,屬于三葉肽家族,由于具有特殊的“三葉草”空間結構,不僅能促進腸黏膜細胞的增殖,還能與腸粘液中的糖蛋白發(fā)生結合,起到穩(wěn)定腸粘液和維護腸粘液屏障的作用,因而其在腸道損害修復以及再生方面具有非常重要的意義。因此,它是一種具有重要的潛在藥用價值的小蛋白分子,所以對腸三葉肽的研究并能加以有效地利用就有非常重

2、大的意義,并為深入研究TFF3的生理和藥理作用機制奠定基礎。目前多采用基因工程的方法獲取TFF3基因片段。有研究表明,半乳糖凝集素家族的成員之一,人類galectin-1,可以作為一個融合的合作伙伴在大腸桿菌生產可溶性腸三葉肽。因此,在本試驗中,重新設計與構建表達載體pET-28a,然后插入目的基因ITF,構建新的表達質粒pET28a-TFF3。再經酶切插入原TFF3編碼序列,構建pET28a—TFF3重組質粒。轉化大腸桿菌BL21(D

3、E3) pLysS,異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)誘導重組蛋白表達。用SDS-PAGE和Western blot檢測表達蛋白。再用Tev酶切得到腸三葉肽TFF3。結果表明:
  1.豬ITF基因的克隆提取豬腸道m(xù)RNA,反轉錄成cDNA,設計引物擴增出IFT基因,其唯長度為180bp,編碼由59個氨基酸組成的蛋白質,其分子質量約為6.49 kDa。
  2.改造和構建表達質粒pET28a-TFF3表達質粒改造自

4、pET-28a質粒,在其中插入擴增出galectin-1基因片段,然后在其后其后連上Tev蛋白酶酶切位點、6×His標簽、多克隆位點,目的基因插入在多克隆位點中。至此重組表達質粒pET28a-TFF3構建結束。
  3.將重組表達質粒pET28a-ITF轉化入表達菌株BL21(DE3) pLysS,誘導表達。將獲得的重組質粒pET28a-ITF轉化入大腸桿菌BL21(DE3) pLysS感受態(tài)細胞,分別用不同終濃度的IPTG和不同

5、的誘導表達時間進行誘導,以確定蛋白表達的最佳條件。在最佳誘導條件下經IPTG誘導表達,SDS-PAGE電泳檢測,表達的融合蛋白分子量約為25 kDa,且主要可溶形式存在。以鼠抗6×His標簽單克隆抗體和HRP標記的羊抗鼠IgG二抗對純化產物進行免疫印跡檢測,結果在目的條帶所處位置出現一條印跡,且分子量大小與目的蛋白的相同,證實該蛋白為所需要的目的蛋白ITF。
  4.豬ITF重組蛋白的純化。將獲得的蛋白樣品用His60 Ni重力柱

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