瓜果腐霉毒素除草作用機理研究.pdf

1、瓜果腐霉PA1菌株是從多年生黑麥草上分離得到的一株病菌，該菌株破壞力強，且其產生的毒素具有良好的除草活性，本試驗利用大孔吸附樹脂分離瓜果腐霉培養(yǎng)濾液中的除草活性組分，從中篩選出適宜分離該組分的樹脂，同時對樹脂的吸附條件進行優(yōu)化，進而對除草活性組分的除草作用機制進行了研究。
　　 1.利用HPD400、HPD500、HPD600、HPD700、HPD850、ADS-17、D101、DM130大孔吸附樹脂對瓜果腐霉培養(yǎng)濾液中除草活

2、性組分的吸附情況進行了研究，通過對樹脂吸附后的流出液和洗脫液的濃縮物進行HPLC檢測分析，初步確定保留時間為4.550min的活性組分具有除草活性，對該組分制備后進行生物活性測定證實該組分確實具有除草活性。
　　 2.在所選擇的8種樹脂中HPD500樹脂為吸附瓜果腐霉培養(yǎng)濾液中具有除草活性除草活性組分的適宜樹脂，HPD500樹脂對除草活性除草活性組分吸附和解吸附的最佳條件是：吸附最適溫度為20℃，樹脂吸附飽和度為33.75mL

3、/g，較適宜吸附流速為2BV/h，較適宜吸附流速為1BV/h，洗脫劑濃度10％乙醇，洗脫劑用量為2.5BV。
　　 3.為了明確瓜果腐霉培養(yǎng)濾液中除草活性物質的除草作用機制，對除草活性組分在不同光照條件下對馬唐、反枝莧種子萌發(fā)和生長的抑制、對幼苗細胞膜透性的影響、以及丙二醛、超氧陰離子自由基、希爾反應活力的影響進行了測定。光照條件下，除草活性組分對馬唐的根有抑制作用，黑暗條件下對莖的抑制率比較高；光照條件下除草活性組分處理馬唐

4、、反枝莧后相對電導率分別為94.55μS/cm、58.75μS/cm，黑暗條件下為85.25μS/cm,36.25μS/cm；光照條件下除草活性組分處理后蛋白核小球藻和馬唐的丙二醛含量分別為0.0838μmol/L、0.1742μmol/L，黑暗條件下僅為0.0129μmol/L、0.0193μmol/L；同樣超氧自由基含量光照條件下明顯高于黑暗條件下，希爾反應在光照條件下受到的影響也高于黑暗條件下，由此可知，瓜果腐霉培養(yǎng)濾液中的除草除

5、草活性組分影響了植物的光合作用。
　　 4.同時已多年生黑麥草作為試材，研究了瓜果腐霉培養(yǎng)濾液中除草活性物質的對其的作用機制，結果發(fā)現，除草活性組分處理后的多年生黑麥草葉綠素、β-胡蘿卜素遭到了破壞，Fv/Fm，Fm隨劑量增加而降低，新速ⅡF0幾乎不變，而英斯派F0隨劑量的增大而增大丙二醛含量隨除草活性組分劑量的增大而增大，超氧自由基含量隨除草活性組分劑量的增大而增大，同時發(fā)現兩種多年生黑麥草的希爾反應活力、葉片含水量、根系活