高效液相色譜技術(shù)在環(huán)境污染物分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、環(huán)境污染物幾乎遍布于人類生活所處的各種環(huán)境，隨著科技的快速發(fā)展，越來越多的工業(yè)廢棄物、殘留農(nóng)藥、生活垃圾等污染物通過各種途徑進入到環(huán)境中，對人體健康和生態(tài)環(huán)境帶來日益嚴重的危害。
　　 重金屬和農(nóng)藥殘留作為主要的環(huán)境污染物已成為當前研究工作的重點。重金屬污染指的就是因人類活動導致環(huán)境中的重金屬含量增加，超出正常范圍，并導致環(huán)境質(zhì)量惡化，是環(huán)境優(yōu)先監(jiān)測的對象；由于重金屬元素的不同形態(tài)具有不同的化學和生物學行為，對環(huán)境質(zhì)量和人體健康

2、的影響不同，因而對形態(tài)分析比總量的測定能夠提供更為豐富和有價值的數(shù)據(jù)，對于揭示其在環(huán)境和生命科學中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律及其生物化學作用非常必要。手性物質(zhì)進入生態(tài)環(huán)境被生物攝取后，其各個對映體在體內(nèi)的代謝、毒性會存在很大差異。由于其對映體生物活性的差異性，手性污染物在環(huán)境中的對映體選擇性行為已愈來愈引起人們的關(guān)注。因此，對手性污染物對映體的拆分研究是必要的，它為以后在對映體水平上開展手性污染物的環(huán)境行為和生態(tài)效應(yīng)研究提供了基本依據(jù)。
　　

3、 本文以重金屬元素鉻和苯氧丙酸類除草劑2,4-滴丙酸、2-甲-4-氯丙酸對映體為研究對象，采用濁點萃取、固相萃取與高效液相色譜聯(lián)用技術(shù)分析測定了不同環(huán)境樣品中污染物的含量。本文主要包括三個方面內(nèi)容：
　　 第一部分為緒論。主要介紹了近年來環(huán)境污染物中重金屬形態(tài)分析的研究進展以及農(nóng)藥殘留分析技術(shù)的發(fā)展概況，并對其發(fā)展前景進行了概述。
　　 第二部分為濁點萃取-高效液相色譜法同時分離測定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的研究。在該方

4、法中，以TAN為衍生試劑，用非離子表面活性劑Triton X-114富集的各種條件，在Waters ODS柱上，用內(nèi)含4.5 mmol·L-1十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)和0.03 mol·L-1 pH5.5 HAc-NaAc緩沖溶液的甲醇/水溶液(體積比為69∶31)作流動相，檢測波長為490 nm，流速為0.8 mL·min-1。對于100μg·L-1的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)進行七次平行測定，保留時間的相對標準偏差分別為1.2

5、％和0.9％，峰面積的相對標準偏差分別為4.7％和2.7％，Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的富集因子分別為45和40，Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的線性范圍都為50～5000μg·L-1，Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的檢出限分別為7.5和3.5μg·L-1。該方法可用于沉積物中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的測定，且方法簡便易行，選擇性好。
　　 第三部分為采用固相萃取-高效液相色譜法聯(lián)用拆分手性農(nóng)藥2,4-滴丙酸(DCPP)和2-甲-4-氯丙酸(MCPP

6、)的分析方法，實驗考察了流動相組成、柱溫、流速等因素對手性拆分的影響。選用Chiralpak IA為手性色譜柱，Cleanert PEP固相萃取柱來凈化沉積物樣品，流動相為V(正己烷)∶V(異丙醇)∶V(三氟乙酸)=98∶2∶0.1，流速為1 mL·min-1，色譜柱溫為25℃，檢測波長為220 nm，DCPP和MCPP都獲得了良好的分離，最大分離度分別達到3.12和2.82。實驗結(jié)果表明，該法對MCPP的檢出限為0.2μg·mL-1，