四溴雙酚A(TBBPA)對翡翠貽貝(Perna viridis)谷胱甘肽代謝系統(tǒng)的影響.pdf

1、近年來，四溴雙酚A(TBBPA)作為一種溴代阻燃劑在世界范圍內被廣泛應用，但人們對它的認識卻十分有限。有限的研究顯示，其對環(huán)境具有潛在危害性。本文以翡翠貽貝(Perna Viridis)為實驗動物初步探討了TBBPA的毒理學效應，檢測了暴露于1μg/L(低濃度組)、10μg/L(中濃度組)和100μg/L(高濃度組)TBBPA1、4、7、14、21、28d后，翡翠貽貝消化腺內還原型谷胱甘肽(GSH)含量的變化、氧化型谷胱甘肽(GSSG)

2、含量的變化，以及谷胱甘肽代謝相關酶—谷胱甘肽轉硫酶(GSTs)、α型谷胱甘肽轉硫酶(GST—α)、π型谷胱甘肽轉硫酶(GST—π)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽還原酶(GR)活性的變化。并純化了翡翠貽貝GST，對其酶學性質做了初步研究，結果表明： 1．翡翠貽貝消化腺GST是由兩個亞基組成的異二聚體。其中一個亞基分子量約為26KDa，另一亞基約為27KDa，而且分子量大的亞基含量較大。分別以CDNB、NBC、ETHA為

3、底物測得的翡翠貽貝消化腺GST的最大反應速度(Vm)，米氏常數(shù)(Km)為：6.779μmol/L/min，0.295mmol/L；6.236μmol/L/min，0.073mmol/L和80.373μmol/L/min，0.283mmol/L。 2．TBBPA暴露下，翡翠貽貝消化腺GSTs、GST—π、GST—α活性的變化趨勢有所不同。GSTs和GST—α在整個實驗階段表現(xiàn)為誘導效應，其活性都在第1d即出現(xiàn)顯著增加，并在第14

4、d達到最大值，而后逐漸下降，但基本上仍高于對照組；而GST—π活性在暴露前一周都被抑制，第14d卻被誘導至最大值，而后逐漸下降至對照水平。 3．低濃度和中濃度組GPx活性，暴露前期(1、4、7d)誘導，中期(14d)達到最大值，后期(21d)誘導水平下降，到第28d回到正常值，高濃度組GPx活性大體呈抑制狀態(tài)，但亦有類似變化趨勢。 4．在不同濃度TBBPA的暴露之下，低濃度組GR活性除第4、21d表現(xiàn)為抑制外，其它時

5、間點與對照組沒有顯著差異；中、高濃度組GR活性第1d即被誘導到最大值，而后逐漸下降表現(xiàn)為抑制效應，在第21d所有濃度組GR活性均被抑制。 5．不同濃度TBBPA的暴露，使得翡翠貽貝體內GSH含量呈現(xiàn)出單一減少的效應。所有濃度組，GSH含量在第1d就出現(xiàn)減少，第14d減少到最低，在暴露后期略有回復，但仍顯著低于對照。GSH含量的變化趨勢與GSTs和GPx活性的變化相吻合。GSSG的含量在暴露第1d沒有顯著變化，而后隨暴露時間延長

6、各濃度組GSSG含量都大致表現(xiàn)為持續(xù)增加，尤其是高濃度組。在第28d，GSSG含量達到最大。隨著暴露時間的延長，各濃度組GSH/GSSG的比值持續(xù)下降，由暴露初期的3.3左右下降到1.7以下，高濃度組GSH/GSSG的比值更是降為僅有1.2。TBBPA暴露后，各濃度組總谷胱甘肽(TGSH)含量變化并不明顯，只有在第4、14d，低、中濃度組TGSH含量下降，后期各濃度組TGSH含量逐漸回復，至第28d，中、低濃度組TGSH含量回到正常水平