CH-,3-SH與活潑小分子反應機理的理論研究.pdf

1、含硫、含氮物種已成為大氣環(huán)境污染的一個重要因素，會導致環(huán)境的惡化、酸雨的形成和光化學煙霧等，在大氣化學和燃燒化學發(fā)揮著重要的作用。CH3SH是含硫有機物中的重要瞬態(tài)物種，約占大氣中有機硫化物的10％。HNCS是同時含硫、含氮的氣相小分子，能從燃燒的廢氣中除去有毒的化合物。因此，對這些含硫、含氮小分子的穩(wěn)定性及其在大氣中的反應活性進行研究有非常重要的意義。
　　 本論文以量子化學理論和過渡態(tài)理論為基礎，利用密度泛函理論、微擾理論、

2、組態(tài)相互作用理論、耦合簇理論和分子中原子理論，對CH3SH、HNCS與大氣中活潑自由基和原子的幾個反應體系進行詳細地研究，通過計算反應中各物種的優(yōu)化構型、振動頻率，體系的勢能面，各通道的速率常數，深入揭示了反應體系的微觀反應機理和動力學特征。
　　 論文共分六章。
　　 第一章介紹了近年來國內外對CH3SH及其自由基、HNCS的實驗和理論研究現(xiàn)狀。
　　 第二章對現(xiàn)代量子化學基本原理、過渡態(tài)理論和量子拓撲學

3、原理進行了簡單介紹。
　　 第三章對CH3SH與CN自由基反應的微觀機理進行了理論研究。
　　 第四章對CH3SH與基態(tài)NO2的反應機理和動力學進行了研究。
　　 第五、第六章分別對HNCS與H原子、Cl原子的反應機理和動力學進行了研究。
　　 主要結論和創(chuàng)新點：
　　 1.在CCSD//B3LYP/6-311++（d，p）水平上研究了CH3SH與CN自由基的微觀反應機理，找到了三個可能的

4、反應通道，其中生成CH3S+HCN的通道為主通道，并成功地解釋了Brian等的實驗結論。通過對反應進程中一些重要點的電子密度拓撲分析，討論了反應進程中化學鍵的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)了六元環(huán)狀過渡結構。
　　 2.在G383，CCSD（T）//B3LYP/6-311++G（d，p）水平上研究了CH3SH與基態(tài)NO2的微觀反應機理，利用正變分過渡態(tài)理論（CVT）（SCT），并得到了200～3000 K溫度范圍內的經小曲率隧道效應模型速率常數

5、校正的速率常數和三參數表達式，解釋和補充了Balla等的實驗結論。該體系共存在5個反應通道，其中N進攻巰基上H原子生成CH3S+HNO2的通道活化勢壘較低，為主反應通道。動力學數據也表明，該通道在200～3000 K計算溫度范圍內占絕對優(yōu)勢。
　　 3.采用QCISD（T）//MP2/6-311++G（d，p）方法研究了HNCS與H原子反應的微觀機理。得到了200～2500K溫度范圍內主反應通道的速率常數。共找到四個反應通道，生

6、成產物H2NCS的通道為主反應通道。反應速率常數隨溫度升高而增大，在整個溫度范圍內變分效應對速率常數計算影響較大，而隧道效應在低溫區(qū)對反應速率影響較顯著。
　　 4.采用QCISD（T）//B3LYP/6-311++G（d，p）方法研究了HNCS與Cl原子反應的微觀機理。計算了200～2500 K溫度范圍內各反應通道的速率常數。HNCS與Cl原子反應存在3個反應通道。當溫度低于294 K時，生成HCl+NCS的奪氫反應是優(yōu)勢通道