白術(shù)內(nèi)酯-1通過JNK-pSmad3L-c-Myc信號通路在體內(nèi)和體外抗膽囊癌活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：膽囊癌發(fā)病率居消化系統(tǒng)第六位，是最頻繁多見的膽道惡性腫瘤，侵襲程度高，預后差。從白術(shù)中提取的白術(shù)內(nèi)酯-1（ATR-1）作為一種在中國廣泛使用的中草藥，在膀胱癌等多種腫瘤細胞中表現(xiàn)出潛在的抗腫瘤活性。然而，很少見白術(shù)內(nèi)酯-1對膽囊癌細胞的研究文獻報道。本研究的目的主要是探討ATR-1對膽囊癌細胞（NOZ和EHGB-1細胞）的增殖影響以及其潛在的分子機制，為ATR-1可能作為新型抗膽囊癌化療藥物提供實驗數(shù)據(jù)和支撐。
　　方法：通

2、過MTT、克隆形成實驗研究了ATR-1對膽囊癌細胞株NOZ和EHGB-1細胞的增殖效應，使用Annexin-V/PI雙重染色實驗、Hoechest33342染色實驗探討 ATR-1對膽囊癌細胞株的凋亡效應以及流式細胞學研究細胞周期實驗，并采用Western blotting實驗研究了ATR-1發(fā)揮抗膽囊癌作用的潛在分子機制；同時采用裸鼠負荷實驗探討了ATR-1對體內(nèi)膽囊癌的抑制作用。
　　結(jié)果：ATR-1根據(jù)劑量依賴方式促進 NO

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