白術(shù)內(nèi)酯-1通過(guò)JNK-pSmad3L-c-Myc信號(hào)通路在體內(nèi)和體外抗膽囊癌活性研究.pdf

1、目的：膽囊癌發(fā)病率居消化系統(tǒng)第六位，是最頻繁多見(jiàn)的膽道惡性腫瘤，侵襲程度高，預(yù)后差。從白術(shù)中提取的白術(shù)內(nèi)酯-1（ATR-1）作為一種在中國(guó)廣泛使用的中草藥，在膀胱癌等多種腫瘤細(xì)胞中表現(xiàn)出潛在的抗腫瘤活性。然而，很少見(jiàn)白術(shù)內(nèi)酯-1對(duì)膽囊癌細(xì)胞的研究文獻(xiàn)報(bào)道。本研究的目的主要是探討ATR-1對(duì)膽囊癌細(xì)胞（NOZ和EHGB-1細(xì)胞）的增殖影響以及其潛在的分子機(jī)制，為ATR-1可能作為新型抗膽囊癌化療藥物提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和支撐。
　　方法：通

2、過(guò)MTT、克隆形成實(shí)驗(yàn)研究了ATR-1對(duì)膽囊癌細(xì)胞株NOZ和EHGB-1細(xì)胞的增殖效應(yīng)，使用Annexin-V/PI雙重染色實(shí)驗(yàn)、Hoechest33342染色實(shí)驗(yàn)探討 ATR-1對(duì)膽囊癌細(xì)胞株的凋亡效應(yīng)以及流式細(xì)胞學(xué)研究細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)，并采用Western blotting實(shí)驗(yàn)研究了ATR-1發(fā)揮抗膽囊癌作用的潛在分子機(jī)制；同時(shí)采用裸鼠負(fù)荷實(shí)驗(yàn)探討了ATR-1對(duì)體內(nèi)膽囊癌的抑制作用。
　　結(jié)果：ATR-1根據(jù)劑量依賴方式促進(jìn) NO