甘露糖化殼聚糖唑來膦酸納米粒體外抗腫瘤效應(yīng)的初步研究.pdf

1、西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中圖分類號：中圖分類號：R73碩士學(xué)位論文甘露糖化殼聚糖唑來膦酸納米粒體外抗腫瘤效應(yīng)甘露糖化殼聚糖唑來膦酸納米粒體外抗腫瘤效應(yīng)的初步研究的初步研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名馬成學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)腫瘤學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名蔣鷗教授學(xué)位類型學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位二〇一七年四月〇一七年四月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文甘露糖化殼聚糖唑來膦酸納米粒體外抗腫瘤效應(yīng)甘露糖化殼聚糖唑來膦酸納米粒體外抗腫瘤效應(yīng)的初步研

2、究的初步研究摘要目的：將U937細(xì)胞誘導(dǎo)為M0巨噬細(xì)胞、M1型巨噬細(xì)胞、M2型巨噬細(xì)胞了解不同類型巨噬細(xì)胞對唑來膦酸納米粒的攝取情況；了解唑來膦酸納米粒對共培養(yǎng)情況下腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲的影響；唑來膦酸納米粒對共培養(yǎng)情況下腫瘤細(xì)胞的增殖抑制情況。方法：1、巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)：將U937細(xì)胞平鋪至六孔板中，加入佛波酯（PMA）誘導(dǎo)6個小時；2、M1型巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)：將U937細(xì)胞平鋪至六孔板中，加入佛波酯（MPA）（200ngml）誘導(dǎo)6個小時后

3、再加入脂多糖（LPS）（100ngml）和IFNγ（20ngml）繼續(xù)誘導(dǎo)66小時（共72小時）。3、M2型巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)：將U937細(xì)胞平鋪至六孔板中，加入佛波酯（MPA）（200ngml）誘導(dǎo)6個小時后再加入IL4（20ngml）和IL13（20ngml）繼續(xù)誘導(dǎo)66小時（共72小時）。并通過檢測Arg1酶及iNOS的表達(dá)情況，檢測是否誘導(dǎo)成功。4、攝取實驗：選取人體成纖維細(xì)胞、M1型巨噬細(xì)胞、M2巨噬細(xì)胞、SW620結(jié)腸癌細(xì)胞，加入