SSRIs對重性抑郁障礙、廣泛性焦慮障礙、強迫癥患者血小板5-HT和血漿5-HT的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩85頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景與目的:
  5-羥色胺(5-HT)是腦內(nèi)重要的神經(jīng)遞質(zhì),在人體神經(jīng)中樞及外周組織中分布廣泛,具有重要的生理功能。大量研究表明中樞系統(tǒng)內(nèi)5-HT轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的異常與抑郁癥,焦慮癥,強迫癥的發(fā)生發(fā)展有著密切的關(guān)系。血小板的5-HT轉(zhuǎn)運系統(tǒng)因為在結(jié)構(gòu)和功能上與中樞5-HT轉(zhuǎn)運系統(tǒng)十分相似,因而被看做中樞5-HT轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的外周模型。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)是臨床上治療抑郁癥的一線藥物,并且已廣泛用于治療焦慮癥、強迫癥、

2、孤獨癥等。我們收集了一組最近8周內(nèi)未服用任何改善病情的藥物的重性抑郁障礙、廣泛性焦慮障礙、強迫癥患者,測量血小板5-HT和血漿5-HT含量,通過病例對照研究和病例自身前后對照研究,觀察重性抑郁障礙、廣泛性焦慮障礙和強迫癥疾病狀態(tài)下及服用SSRIs后血小板5-HT含量和血漿5-HT含量的變化,探討SSRIs治療對抑郁癥、焦慮癥、強迫癥患者血小板的5-HT轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的影響,為研究抑郁癥、焦慮癥、強迫癥中樞5-HT轉(zhuǎn)運系統(tǒng)提供間接的依據(jù),為觀察

3、長期SSRIs治療對血小板5-HT轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的影響提供幫助。
  材料與方法:
  研究對象為近8周內(nèi)未服用任何改善病情的藥物的重性抑郁障礙、廣泛性焦慮障礙、強迫癥患者72例;年齡、性別相匹配的正常對照52例。收集患者的一般資料,在患者服SSRI類藥物的0周、4周、8周抽取患者外周血進行血小板5-HT含量、血漿5-HT含量的檢測,并進行相關(guān)量表的評定;對照組抽取外周血進行血小板5-HT含量的測定。
  結(jié)果:
  

4、病例組共收集患者72例(其中重性抑郁障礙50例,廣泛性焦慮障礙10例,強迫癥12例),其中女性36例,男性36例。正常對照組52例,其中女性31例,男性21例。第4周回訪的患者22例(其中重性抑郁障礙15例,廣泛性焦慮障礙2例,強迫癥5例),第8周回訪的患者13例(其中重性抑郁障礙8例,廣泛性焦慮障礙1例,強迫癥4例),4周和8周都按時回訪的患者7例。
  本研究發(fā)現(xiàn):
  1.未服藥病例組血小板5-HT含量高于正常對照組,

5、差異有統(tǒng)計學(xué)意義(U=1150.00, P=0.000),進一步分析發(fā)現(xiàn)重性抑郁障礙患者和廣泛性焦慮障礙患者血小板5-HT含量均高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(分別為 T=823.00, P=0.001和U=119.00,P=0.007),強迫癥患者與正常對照組比較,血小板5-HT含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(U=208.00, P=0.074)。
  2.重性抑郁障礙、廣泛性焦慮障礙和強迫癥患者服藥前三組間血小板5-HT含量和血漿5-

6、HT含量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(分別為F=0.307,P=0.737和χ2=5.286, P=0.071)。
  3.服用SSRIs藥物4周,8周后血小板5-HT含量和血漿5-HT含量低于服用藥物前0周,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(分別為T=242,P=0.000、T=105,P=0.001和T=210, P=0.000、T=44,P=0.011)。
  4.對進行完整0-4-8周觀察的患者資料進行分析,血小板5-HT含量(N=7)

7、服藥4周、8周后降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(分別為T=28,P=0.018和t=4.570,P=0.004);第8周和第4周比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(T=9,P=0.144)。血漿5-HT含量(N=5)0周、4周、8周三個時間節(jié)點比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.115,P=0.081)。
  結(jié)論:
  1.重性抑郁障礙、廣泛性焦慮障礙患者血小板5-HT含量高于正常對照組。
  2.服用SSRI類藥物后,血小板5-HT含量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論