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1、背景:椎間盤(pán)退變是腰痛的主要原因,其機(jī)制尚不明確。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞作為種子細(xì)胞用于改善甚至修復(fù)椎間盤(pán)退變?cè)趪?guó)內(nèi)外體外及體內(nèi)研究中發(fā)現(xiàn)具有可行性。既往用SOX9、Ⅱ型膠原、蛋白聚糖作為髓核細(xì)胞的特異性表型。2014年美國(guó)骨科研究學(xué)會(huì)脊柱組提出新的髓核細(xì)胞的特異性表型,本研究基于髓核細(xì)胞細(xì)胞新的特異性表型,研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向髓核細(xì)胞分化的可能性。
目的:對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和髓核細(xì)胞進(jìn)行體外的分離、傳代培養(yǎng)和觀(guān)察,用不同濃度
2、髓核細(xì)胞培養(yǎng)基誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞,模擬非接觸性共培養(yǎng),基于目前髓核細(xì)胞的新定義表型,比較誘導(dǎo)后的間充質(zhì)干細(xì)胞和髓核細(xì)胞相關(guān)表型。
方法:取健康6周齡Sprague-Dawley(SD)大鼠股骨、脛骨和尾椎椎間盤(pán),組織貼壁法分離和傳代培養(yǎng)長(zhǎng)骨骨髓腔內(nèi)間充質(zhì)干細(xì)胞和椎間盤(pán)內(nèi)髓核細(xì)胞;倒置顯微鏡觀(guān)察間充質(zhì)干細(xì)胞和髓核細(xì)胞原代及傳代后的形態(tài)變化;流式細(xì)胞術(shù)鑒定間充質(zhì)干細(xì)胞;用不同濃度髓核細(xì)胞培養(yǎng)基誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞7d;以普通培養(yǎng)基培養(yǎng)的
3、髓核細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞為對(duì)照,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)髓核細(xì)胞和誘導(dǎo)后的間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞表型之間的差異,檢測(cè)細(xì)胞表型為:HIF-1α、GLUT-1、蛋白聚糖、Ⅱ型膠原、SHH、Brachyury(T)、Krt8、Krt18、Krt19、CA12、CD24。
結(jié)果:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中CD29、CD44陽(yáng)性表達(dá)、CD45陰性表達(dá)。髓核細(xì)胞中HIF-1α、GLUT-1、Acan、Col2、SHH、Brachyury、Krt8、Krt1
4、8、Krt19、CA12、CD24陽(yáng)性表達(dá)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR顯示相比于髓核細(xì)胞,未處理的間充質(zhì)干細(xì)胞低氧誘導(dǎo)因子HIF-1α、GLUT-1、Acan、Col2、SHH、Brachyury、Krt8、Krt18、Krt19、CA12、CD24未見(jiàn)明顯表達(dá)。加入50%髓核細(xì)胞培養(yǎng)基的間充質(zhì)干細(xì)胞中細(xì)胞HIF-1α、GLUT-1、Acan、Col2、SHH、Brachyury、Krt8、Krt18、Krt19、CA12、CD24表達(dá)上調(diào)。加
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