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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究含砷、汞類礦物中藥對(duì)小鼠腎臟有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體(Oat1,Oat3)和與首過效應(yīng)相關(guān)聯(lián)的細(xì)胞色素P450(Cyp3a,Cyp2e1)、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的影響。
方法:
SPF級(jí)NIH小鼠,隨機(jī)分為純水組、羧甲基纖維素鈉(CMC)組、丙磺舒組(50mg·kg-1)、雄黃組(60,15 mg·kg-1)、水飛雄黃組(60,15 mg·kg-1)、朱砂組(120,30
2、 mg·kg-1)和氯化汞(HgCl2)組(0.2,0.05 mg·kg-1),每組70只,雌雄各半。各組小鼠灌胃相應(yīng)的供試物,2次/d,連續(xù)5天。第六天灌胃供試物1h后,尾靜脈注射對(duì)-氨基馬尿酸(para-aminohippuric acid,PAH,30 mg·kg-1)于1.0、2.5、5.0、7.5、10.0、20.0及30.0 min,分別從每組取10只小鼠安樂處死收集全血并迅速摘取腎臟。
SPF級(jí)NIH小鼠,隨機(jī)分
3、為純水組、CMC組、利福平組(40 mg·kg-1)、酮康唑組(24 mg·kg-1)、雄黃組(60,15 mg·kg-1)、水飛雄黃組(60,15 mg·kg1)、朱砂組(120,30 mg·kg-1)和HgCl2組(0.2,0.05 mg·kg-1),每組80只,雌雄各半,灌胃方法同上。第六天灌胃供試物1h后,再灌胃對(duì)乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP,20 mg·kg-1)于5、15、30、45、60、75、90、1
4、20 min,分別從每組取10只小鼠安樂處死收集全血并迅速摘取肝臟和小腸。
用藥動(dòng)學(xué)軟件(DAS2.0)計(jì)算血清中PAH的藥動(dòng)學(xué)參數(shù),測(cè)定腎切片和腎勻漿中PAH的含量。以紅霉素法和氨基比林法測(cè)定小鼠肝/腸微粒體中Cyp3a活性,以苯胺法測(cè)定小鼠肝微粒體中Cyp2e1活性。測(cè)定小鼠血清和肝勻漿液中APAP濃度,用DAS2.0計(jì)算血清中APAP的藥動(dòng)學(xué)參數(shù),用超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)定腸勻漿液中P-gp依賴性的ATP酶的活性;用Fo
5、lin-酚法定量蛋白含量。用實(shí)時(shí)定量PCR(RT-PCR)測(cè)定小鼠腎臟Oat1、Oat3,肝臟Cyp3a11、Cyp2e1及小腸Abcb1bmRNA的表達(dá)。
結(jié)果:
測(cè)定小鼠Oats攝取活性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與CMC對(duì)照組比較,HgCl2高、低劑量組的t1/2β顯著延長(zhǎng)(P<0.01);雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2高、低劑量組的Vd、CL和AUC0-30min均發(fā)生顯著變化:Vd縮?。≒<0.01)、CL降低(P<0.
6、01)、AUC0-30min增大(P<0.05,P<0.01);與CMC對(duì)照組比較,雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2的高、低劑量組腎切片攝取的PAH的量顯著降低(P<0.05,P<0.01);比較PAH腎臟AUC1-20min與血清AUC1-20min的比值。與CMC對(duì)照組比較,雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2的高、低劑量組AUC1-20min間的比值均顯著降低(P<0.05,P<0.01)。
測(cè)定肝臟、腸道微粒體實(shí)驗(yàn)結(jié)果:無
7、論以紅霉素還是氨基比林為底物測(cè)定Cyp3a酶活性,雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2的高、低劑量組的Cyp3a酶活性均顯著高于CMC組(P<0.05,P<0.01)。以苯胺為底物Cyp2e1酶活性時(shí),雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2的高、低劑量組的Cyp2e1酶活性均顯著高于CMC組(P<0.05,P<0.01)。
測(cè)定小鼠P-gp外排活性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與CMC對(duì)照組比較,朱砂和HgCl2高劑量組的t1/2(absorption)
8、顯著延長(zhǎng)(P<0.05);雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2高、低劑量組的Vd、CL和AUC5-120min均發(fā)生顯著變化:Vd縮小(P<0.01)、CL降低(P<0.01)、AUC5-120min增大(P<0.05,P<0.01);與CMC對(duì)照組比較,雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2的高、低劑量組肝勻漿液中APAP含量顯著升高(P<0.05,P<0.01);與CMC組比較,雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2的高、低劑量組P-gp偶聯(lián)的AT
9、P酶的活性被顯著抑制(P<0.05,P<0.01)。
RT-PCR測(cè)定結(jié)果:與CMC對(duì)照組比較,雄黃、水飛雄黃、朱砂、HgCl2的高劑量組腎臟Oat1、Oat3 mRNA均被顯著下調(diào)(P<0.05,P<0.01),肝臟Cyp3a11、Cyp2e1均被顯著上調(diào)(P<0.01)和小腸Abcb1bmRNA均被顯著下調(diào)(P<0.05,P<0.01)。
上述各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:CMC組與純水組之間均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
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