威靈仙水提物對(duì)環(huán)境毒素引起胰島細(xì)胞(INS-1)凋亡的保護(hù)作用研究.pdf

1、目的:觀察不同濃度威靈仙水提物(Clematis)對(duì)多氯聯(lián)苯(PCB118)誘導(dǎo)的胰島β細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用。
　　方法:將INS-1細(xì)胞株分為對(duì)照組(control)、PCB118組（25μM PCB118）、威靈仙低劑量組(25uM PCB118+4mg·L-1 Clematis)以及威靈仙高劑量組(25uM PCB118+40mg·L-1 Clematis)，分別于藥物干預(yù)9、24、48h后于倒置顯微鏡下觀察INS-1細(xì)胞形態(tài)

2、，通過(guò)采用CCK-8法檢測(cè)各組INS-1細(xì)胞活性，并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的凋亡率，并用Westem blot檢測(cè)CleavedCaspase-3、Caspase-3蛋白的表達(dá)。
　　結(jié)果:于倒置顯微鏡下觀察結(jié)果顯示:PCB118刺激9、24、48h后INS-1細(xì)胞凋亡，高濃度及低濃度組的Clematis干預(yù)下PCB118誘導(dǎo)的INS-1細(xì)胞凋亡減少;CCK-8結(jié)果顯示PCB118處理后細(xì)胞活性顯著下降(P＜0.01)，而Clem

3、atis高低濃度組均改善PCB118的抑制作用，其中高濃度組與PCB118組相比，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示PCB118誘導(dǎo)INS-1細(xì)胞早期凋亡明顯(P＜0.05)，而Clematis干預(yù)后細(xì)胞早期凋亡改善，高濃度組更為顯著(P＜0.05);同時(shí)，PCB118處理組凋亡相關(guān)蛋白CleavedCaspase-3表達(dá)上調(diào)，Clematis可以逆轉(zhuǎn)Cleaved Caspase-3過(guò)表達(dá)。
　　結(jié)論:威