索非布韋聯(lián)合雷迪帕韋治療基因1型丙肝病毒感染的療效及安全性.pdf

1、背景：索非布韋（SOF）聯(lián)合雷迪帕韋（LDV）加或不加利巴韋林（RBV）的治療方案（SLR vs SL）已在基因1型慢性丙肝病毒（HCV）感染患者中表現(xiàn)出良好的治療效果。
　　目的：全面比較SLR和SL方案治療基因1型慢性HCV感染患者的療效和安全性。
　　方法：檢索Cochrane圖書館，PubMed，Web of Science和EMBASE數(shù)據(jù)庫中關(guān)于比較SLR和SL方案治療基因1型慢性HCV感染患者療效和安全性的隨機

2、對照試驗（RCTs）。應(yīng)用Stata12.0軟件進行Meta分析。主要結(jié)局指標(biāo)為治療結(jié)束后12周的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率（SVR12）以及不良反應(yīng)事件（AEs）發(fā)生率。
　　結(jié)果：本研究一共納入7篇RCTs，包括2,601名患者。Meta分析結(jié)果顯示：與SLR方案相比，SL方案能獲得與之相似的SVR12[RR=1.002，95％CI（0.998，1.017），P=0.780]。亞組分析表明，對于初次治療的基因1型慢性丙型肝炎患者，如果治