移植公魚種類及西太公魚遺傳多樣性分析.pdf

1、公魚是我國內(nèi)陸水域主要移植魚類之一，為重要的小型經(jīng)濟(jì)魚類，已產(chǎn)生良好的社會(huì)及生態(tài)效益。本試驗(yàn)以北京市密云水庫、天津市于橋水庫公魚為試驗(yàn)材料進(jìn)行了移植種類問題的探討；以北京市密云水庫、天津市于橋水庫、日本青森、日本北海道公魚為試驗(yàn)材料，進(jìn)行了遺傳結(jié)構(gòu)的檢測分析，以期比較北京、天津、北海道和青森地區(qū)公魚的遺傳差異，更好地了解不同群體公魚的遺傳結(jié)構(gòu)，從而為公魚的遺傳資源評估以及有效地保護(hù)和利用公魚種質(zhì)資源提供理論依據(jù)。
　　 1.我國

2、內(nèi)陸水域大量移植的公魚是西太公魚還是池沼公魚有不同報(bào)道。為此，本文對公魚屬魚類的分類、分布、移植狀況進(jìn)行分析并對于橋水庫的32尾公魚以及密云水庫的40尾公魚進(jìn)行外部測量與解剖觀察。結(jié)果表明，在我國大量移植的公魚應(yīng)為西太公魚(H.nipponensis)，而非池沼公魚(H.olidus)。
　　 2.應(yīng)用PCR-RFLP技術(shù)對于橋水庫、密云水庫、日本青森和日本北海道四個(gè)群體共151尾公魚的mtDNA D-loop區(qū)段的限制性片段長

3、度多態(tài)性進(jìn)行了分析，得到約1.8kb長度的擴(kuò)增片段，擴(kuò)增出的DNA片段使用13種核酸內(nèi)切限制酶進(jìn)行酶切，其中8種核酸內(nèi)切限制酶(AluⅠ、DraⅠ、HaeⅢ、HindⅢ、HinfⅠ、MboⅠ、TaqⅠ和XspⅠ)有酶切位點(diǎn)，5種核酸內(nèi)切限制酶(AluⅠ、HinfⅠ、MboⅠ、TaqⅠ和XspⅠ)個(gè)體間存在變異。不同酶切結(jié)果組合后，共得到28種單倍型，于橋水庫公魚，密云水庫公魚，北海道公魚，青森公魚均以單倍型6為主，分別為36.36％、3

4、8.3％、43.33％、26.67％；于橋公魚多樣性指數(shù)(h)和核苷酸多樣性指數(shù)(π)分別為0.8171、0.007981；密云公魚分別為0.8141、0.007326；北海道公魚分別為0.7793、0.007255；青森公魚分別為0.8828、0.009710。于橋水庫公魚和密云水庫公魚間的Rogers遺傳距離最小，為0.1499；于橋水庫公魚和日本青森公魚間的遺傳距離最大，為0.2215。日本北海道與密云水庫公魚的遺傳距離為0.15

5、11，介于中國境內(nèi)兩種公魚和日本境內(nèi)兩種公魚之間。
　　 3.使用水平式淀粉凝膠電泳法，對于橋水庫、密云水庫、日本青森和日本北海道四個(gè)群體的公魚進(jìn)行了7種同工酶的電泳分析。檢測出10個(gè)基因座位，在密云公魚中存在變異的是α-GPD*、PGM*，在于橋公魚中存在變異的LDH-2*、PGM*、IDH*，在日本北海道和青森公魚中存在變異均為PGM*。于橋、密云、青森和北海道西太公魚四個(gè)群體的多態(tài)基因座位比例(P0.99)分別為0.20、