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1、肌萎縮側索硬化（ALS）是一個晚發(fā)的逐漸進展的致死性的神經(jīng)變性病，可以出現(xiàn)運動、感覺、自主神經(jīng)功能、認知行為功能障礙等，越來越多的證據(jù)顯示肌萎縮側索硬化是多系統(tǒng)的功能紊亂，其中運動神經(jīng)系統(tǒng)受累最早最為嚴重。ALS是由多種致病機制相互作用所介導的運動神經(jīng)元變性死亡，目前缺乏適當?shù)脑\斷靶點和有效的藥物治療。內在興奮性增高是ALS運動神經(jīng)元共有的電生理特性，它不是一種靜止的現(xiàn)象，而是隨著時間空間逐漸進展,起始于大腦運動皮層，拓展到廣泛的神經(jīng)網(wǎng)
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