局灶節(jié)段腎小球硬化患者的近期預(yù)后相關(guān)分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景:
  局灶節(jié)段性腎小球硬化癥(FSGS)是各種原發(fā)或繼發(fā)腎小球疾病進展至腎小球硬化的共同通路,病理中以足細胞變性所致足突融合或消失為特征變化。足細胞是一種終末分化的細胞,不能再次進入細胞循環(huán)進行分裂增生。近期一些研究提示壁層上皮細胞(PECs)存在分化至成熟足細胞能力,但尿液中足細胞損傷的標(biāo)志以及PECs增生/分化的標(biāo)志是否和疾病預(yù)后相關(guān)并沒有研究。
  目的:
  了解合適的處理尿標(biāo)本的方法獲得尿脫落細胞RNA

2、并用于檢測,探尋局灶節(jié)段硬化病變的腎病患者的短期預(yù)后的相關(guān)因素,及其與足細胞損傷和PECs修復(fù)的關(guān)聯(lián)。
  方法:
  我們比較了尿液標(biāo)本凍存時間,處理方式對提取尿脫落細胞RNA的產(chǎn)量與質(zhì)量的影響,并進行了qPCR的實驗。臨床研究中,我們對37例原發(fā)性腎小球腎炎存在FSGS的患者進行9月短期隨訪,觀察臨床指標(biāo)包括尿脫落細胞RNA表達與病理的關(guān)系,比較了未緩解、部分緩解以及完全緩解患者的各項臨床、病理指標(biāo)的差異,并采用logi

3、stic回歸統(tǒng)計方法分析與預(yù)后相關(guān)的因素。
  實驗結(jié)果:
  尿液標(biāo)本冰凍7天預(yù)處理與實時提取處理相比RNA總量與260/280比值無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);直接冰凍尿液標(biāo)本與Trizol保存沉渣細胞兩種預(yù)處理方法相比RNA總量與260/280比值無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);運用上述方法我們檢測到尿液脫落細胞表達足細胞的標(biāo)記蛋白WT-1,podocin和synaptopodin。FSGS患者臨床隨訪中,未緩解、部分緩

4、解以及完全緩解組在腎小管間質(zhì)病變、間質(zhì)炎癥、節(jié)段硬化及腎小球硬化比例均存在差異(P=0.027、0.006、0.001);各組間腎小球濾過率存在差異(P=0.019);logistic回歸分析示影響患者達到完全緩解的因素有:腎小球硬化比例、腎小管間質(zhì)病變程度、腎小球濾過率(P=0.008、0.038、0.017);多元回歸示節(jié)段性硬化比例及腎小球濾過率對FSGS患者達到完全緩解有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.02、0.042)。
  結(jié)論:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論