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文檔簡(jiǎn)介
1、γ2-促黑激素(γ2-MSH)對(duì)心血管系統(tǒng)有很強(qiáng)的作用,但是這種作用不是通過(guò)任何一個(gè)至今發(fā)現(xiàn)的黑皮質(zhì)素受體亞型而起作用的。通過(guò)我們對(duì)γ2-促黑激素和感覺(jué)神經(jīng)元專一性受體(SNSR)之間關(guān)系的研究,我們假設(shè)感覺(jué)神經(jīng)專一性受體很可能是γ2-促黑激素發(fā)揮心血管作用的一個(gè)候選受體。為了驗(yàn)證我們的假設(shè),我們研究了一些能夠或者不能激活SNSR1的多肽對(duì)心血管系統(tǒng)的作用。
主要是通過(guò)檢測(cè)向輕度麻醉的Wistar大鼠鞘內(nèi)注射(i.t.)α
2、-MSH,[Tyr6]γ2-MSH(6-12),γ2-MSH和BAM(8-22)所引起的心血管反應(yīng);以及這些多肽與最新的黑皮質(zhì)素MC3和MC4受體拮抗劑SHU9119,α-腎上腺素受體拮抗劑和β腎上腺素受體拮抗劑之間的相互作用。
結(jié)果:1.鞘內(nèi)注射[Tyr6]γ2-MSH(6-12),γ2-MSH和牛腎上腺髓質(zhì)肽BAM(8-22)可以產(chǎn)生劑量依賴的升血壓和很微弱的心率加快反應(yīng)。值得注意的是[Tyr6]γ2-MSH(6-12
3、),γ2-MSH和BAM(8-22)引起升血壓的劑量曲線依次右移,而且這與Grazzini等人測(cè)定的親和指數(shù)相一致。2.此外這些多肽的升血壓反應(yīng)可以被靜脈注射α-腎上腺素受體拮抗劑酚妥拉明減弱,但是靜脈注射β-腎上腺素受體拮抗劑普萘洛爾卻對(duì)他們的升壓反應(yīng)沒(méi)有明顯的作用。3.MC3/4受體拮抗劑SHU9119確實(shí)能夠抑制α-促黑激素引起的心血管反應(yīng),但是卻對(duì)γ2促黑激素引起的心血管反應(yīng)沒(méi)有影響。
結(jié)論:這些結(jié)果說(shuō)明[Tyr6
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