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文檔簡介
1、目的:觀察通絡益腎湯含藥血清對高糖培養(yǎng)下大鼠腎小球系膜細胞(MC)增殖、凋亡及GRP78mRNA、Caspase-12 mRNA表達的影響,從內質網(wǎng)應激角度,探討通絡益腎湯保護腎臟的作用及機制。
方法:將體外培養(yǎng)的大鼠腎小球系膜細胞隨機分為6組,分別設:正常組(5.6mmol/L葡萄糖+10%的胎牛血清)、模型組(30 mmol/L葡萄糖+10%空白大鼠含藥血清)、通絡益腎湯大劑量組(30mmol/L葡萄糖+通絡益腎湯大劑量1
2、0%的含藥血清)、通絡益腎湯中劑量組(30mmol/L葡萄糖+通絡益腎湯中劑量10%的含藥血清)、通絡益腎湯小劑量組(30mmol/L葡萄糖+通絡益腎湯小劑量10%的含藥血清及西藥組(30mmol/L葡萄糖+洛汀新、糖適平10%的含藥血清),置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中,分別培養(yǎng)12 h、24 h、48 h和72 h后,采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測各組系膜細胞增殖情況,流式細胞術檢測各組系膜細胞凋亡情況,RT-PCR法檢測各
3、組系膜細胞GRP78mRNA、Caspase-12 mRNA的表達水平。
結果:①MTT結果顯示:與正常組相比,模型組腎小球MC在各時間點均有明顯增殖,差異顯著(p<0.05或p<0.01);與模型組比較,通絡益腎湯大劑量組、中劑量組、小劑量組在24h、48h、72h均能明顯抑制MC增殖(均p<0.01),其中以大劑量組效果最佳(p<0.01):西藥組MC增殖在12h、24h低于中藥大劑量組(均p<0.05),而在48h、72
4、h兩組之間無顯著性差異(p>0.05)。②RT-PCR結果顯示:與正常組比較,模型組的細胞凋亡率在24 h、48 h和72h時明顯上升(均p<0.01);與模型組比較,通絡益腎湯大、中、小劑量組MC凋亡率在24h、48 h和72 h時均小于模型組(p<0.01),尤以大劑量組細胞凋亡率最低,呈劑量依賴性關系;與西藥組相比,中藥大劑量組在24h、48h、72h時MC凋亡率均明顯低于西藥組(p<0.01),尤以72h細胞凋亡率更低,提示中藥
5、在后期更能明顯抑制MC凋亡。③GRP78 mRNA檢測結果顯示:與正常組比較,模型組MC GRP78 mRNA表達在12 h時無明顯差異(p>0.05),24 h開始升高(p<0.05),48h時達高峰(p<0.01),而72 h時明顯下降(p<0.01);與模型組不同,通絡益腎湯大、中、小劑量及西藥組GRP78 mRNA在24 h、48 h、72h持續(xù)升高(p<0.05或p<0.01),但在48 h、72h均顯著低于同時點模型組(均p
6、<0.01);與西藥組比較,中藥大、中、小劑量組GRP78 mRNA表達在48 h、72h均明顯低于同時點西藥組(p<0.05或p<0.01),表明通絡益腎湯可下調GRP78mRNA的表達。④Caspase-12 mRNA檢測結果顯示:與正常組比較,模型組Caspase-12 mRNA表達在48 h、72h時明顯增加(均p<0.01)。與模型組同時間點比較,各給藥組Caspase-12 mRNA表達在12 h、24 h時均無差異(p>0
7、.05);在48 h、72 h明顯下降(p<0.01或p<0.05)。與西藥組比較,通絡益腎湯中劑量、大劑量組Caspase-12 mRNA表達在48h、72h均明顯下降(p<0.01或p<0.05),中藥大劑量組抑制Caspase-12 mRNA表達更顯著(p<0.01),呈劑量依賴性。同時發(fā)現(xiàn),各給藥組MC隨著培養(yǎng)時間的延長,其Caspase-12 mRNA表達從24h、48h到72h呈時間依賴性增加。
結論:高糖培養(yǎng)條件
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