

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)患者外周血IL-18mRNA、CD4+T細(xì)胞表面IL-18R?、血清IL-18水平的檢測(cè),研究白介素-18(Interleukin-18,IL-18)與PBC發(fā)病的相關(guān)性,探討IL-18介導(dǎo)的免疫炎癥反應(yīng)在PBC的發(fā)病機(jī)制中的作用,為PBC的免疫學(xué)治療提供思路及參考依據(jù)。
方法:32例PBC患者、32例疑似PBC患者及32例健康對(duì)照者均
2、采集外周靜脈血,采用熒光定量 PCR檢測(cè)外周血中IL-18mRNA,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD4+T細(xì)胞表面IL-18Rα,酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清IL-18水平;間接免疫熒光法檢測(cè)抗線粒體抗體(antimitochondrial antibodies,AMA),免疫印跡法檢測(cè)抗線粒體抗體M2亞型(antimitochondrial antibodies-M2,AMA-M2),全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)肝功能。
結(jié)果:(1)IL-18mRNA
3、:PBC組及疑似PBC組IL-18mRNA的表達(dá)較健康對(duì)照組差異倍數(shù)分別為3.04和2.79,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P?0.05),而PBC組及疑似PBC組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P?0.05);(2)IL-18Rα:IL-18Rα在PBC組外周血中CD4+T細(xì)胞的表達(dá)率為64.82±22.90%、疑似PBC組表達(dá)率為62.44±16.64%,均高于健康對(duì)照組47.40±20.13%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P?0.05);PBC組與疑似PBC組間差
4、異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P?0.05)。(3)IL-18:IL-18的表達(dá)在PBC組、疑似PBC組分別為428.93±97.70pg/ml、402.28±96.84 pg/ml,均高于健康對(duì)照組215.24±59.09 pg/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P?0.05),PBC組與疑似PBC組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P?0.05);(4)疑似PBC及PBC患者血清IL-18的表達(dá)水平與AMA滴度及AMA-M2表達(dá)水平無(wú)相關(guān)性。(5)PBC患者血清 IL-
5、18的表達(dá)水平與 TBIL(r=0.497,P?0.05)水平呈正相關(guān),與 ALP、GGT、ALT、AST及DBIL無(wú)相關(guān)性,而疑似PBC患者血清IL-18的表達(dá)水平與以上指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性。
結(jié)論:PBC及疑似PBC患者外周血IL-18mRNA、CD4+T細(xì)胞IL-18Rα、血清IL-18水平升高,提示IL-18可能參與PBC細(xì)胞免疫炎癥反應(yīng)并發(fā)揮重要作用;PBC患者血清 IL-18與肝功能中的TBIL呈正相關(guān),提示IL-18與
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化pbc
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化患者臨床指標(biāo)與病理分期相關(guān)性的研究.pdf
- 1原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化資料
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化(pbc)臨床路徑
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化的臨床分析.pdf
- 血清IL-18與原發(fā)性高血壓及瘦素的相關(guān)性研究.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化的臨床與基礎(chǔ)研究.pdf
- 【膽知識(shí)】原發(fā)性膽汁性肝硬化指南解讀
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化146例臨床分析.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化7例臨床分析.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化21例臨床分析.pdf
- 中國(guó)人原發(fā)性膽汁性肝硬化相關(guān)基因多態(tài)性研究.pdf
- 外周血Th17相關(guān)細(xì)胞因子與原發(fā)性膽汁性肝硬化的相關(guān)性研究.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化的臨床與免疫機(jī)制研究.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化56例臨床診治.pdf
- 原發(fā)性膽汁性肝硬化114例臨床分析.pdf
- 利用家系相關(guān)性分析方法探討原發(fā)性膽汁性肝硬化的基因易感性.pdf
- Th17細(xì)胞及TGF-β1與原發(fā)性膽汁性肝硬化分期的相關(guān)性研究.pdf
- 48例原發(fā)性膽汁性肝硬化的臨床分析.pdf
- 78例原發(fā)性膽汁性肝硬化的臨床分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論