紫杉醇-NLS-KALA-SA核定位納米粒對肺腺癌A549細胞株的抑制作用.pdf

1、目的：考察紫杉醇/NLS-KALA-SA核定位納米粒對肺腺癌A549細胞株的體外抑制作用及機制。
　　方法：制備紫杉醇/NLS-KALA-SA多肽自組裝納米粒，并采用透射電鏡及激光粒度儀對其形態(tài)及粒徑進行觀察；采用MTT法分別檢測不同濃度組 NKS(20、40、80、100μg/L)、NKSP(20、40、80、100μg/L)、紫杉醇單藥(20、40、80、100μg/L)作用24、48及72 h對A549細胞的增殖的影響；以肺

2、癌A549細胞為腫瘤模型細胞，體外抑瘤實驗分設四組：(A)空白對照、(B)80μg/L多肽自組裝納米粒(NKS)、(C)80μg/L紫杉醇單藥、(D)80μg/L紫杉醇/NLS-KALA-SA(NKSP)，采用流式細胞儀檢測A549在NKSP及紫杉醇單藥作用48h及72 h后的細胞凋亡率；采用Western blot（蛋白印跡）法檢測(A)、(B)、(C)、(D)組作用48 h及72 h細胞凋亡及相關蛋白 bax、caspase-3的表

3、達量。
　　結果：紫杉醇單藥、NKSP均能抑制A549的增殖；NKS對A549的增殖無抑制作用，紫杉醇單藥各組48和72 h時、NKSP單藥各組在72 h時隨濃度遞增抑制率也呈遞增趨勢（均P<0.05）；48 h時(D)組促A549凋亡作用低于(C)組(P<0.05)，72 h強于(C)組(P<0.05)；藥物作用48 h時(D)組的bax，caspase-3的表達低于(C)組，而72h時高于(C)組( P<0.05)。