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1、宮頸癌是女性生殖系統(tǒng)的常見腫瘤,在女性惡性腫瘤發(fā)病率位于第三位,死亡率位于第四位。其中80%的病例發(fā)生于發(fā)展中國家。雖然放療,化療和手術(shù)治療已經(jīng)成為進(jìn)展期病人標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,但其5年生存率仍不理想。淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處臟器的轉(zhuǎn)移是治療失敗的主要原因,因此闡述宮頸癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制成為其個(gè)性化治療的重要依據(jù)。就宮頸癌的發(fā)生而言,現(xiàn)在普遍接受的研究理論為:其發(fā)生發(fā)展與HPV感染有重要的關(guān)系。然而研究發(fā)現(xiàn)HPV感染只是宮頸癌發(fā)生的必要因素并不是充分
2、因素,還涉及多種基因的改變。而這些引起宮頸癌發(fā)生發(fā)展的基因改變的研究還比較少。
miRNA是一類非編碼小RNA,其可以結(jié)合于靶基因mRNA的3'-非翻譯區(qū)(untranslated region,UTR)進(jìn)而抑制靶基因的表達(dá)。最新的研究發(fā)現(xiàn)miRNA介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控基因表達(dá)異常在多種癌癥的發(fā)生發(fā)展中起重要的作用,其中也包括宮頸癌。研究還發(fā)現(xiàn)miRNA在癌組織和癌旁組織表達(dá)存在差異,這種差異也使得miRNA成為潛在的治療和預(yù)測(cè)靶
3、點(diǎn)。MiR-125a已經(jīng)證實(shí)是一種新的抑癌基因,在多種癌組織中檢測(cè)到其表達(dá)降低,然而其與宮頸癌的關(guān)系還沒有報(bào)道。
我們研究發(fā)現(xiàn),miR-125a在宮頸癌組織中表達(dá)明顯低于癌旁組織。體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)miR-125a可以明顯的抑制細(xì)胞周期進(jìn)而抑制宮頸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移,我們?cè)趧?dòng)物模型中也得到了相同的結(jié)論。進(jìn)一步研究我們發(fā)現(xiàn)STAT3是miR-125a的新的靶基因,miR-125a可以直接結(jié)合于STAT3的3'非編碼區(qū)進(jìn)而抑制該基因的表達(dá)
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