候選腫瘤抑制基因dSSB1的篩選及初步功能探究.pdf

1、單鏈DNA結(jié)合蛋白家族SSBs對于基因組的穩(wěn)定性具有重要作用，參與了DNA復(fù)制、DNA損傷檢測與修復(fù)、DNA重組和端粒維持等機(jī)制。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的DNA單鏈結(jié)合蛋白有復(fù)制蛋白A(RPA)、hSSB1、hSSB2等。其中hSSB1是最近發(fā)現(xiàn)的一種DNA單鏈結(jié)合蛋白，DNA雙鏈斷裂(DSBs)會(huì)使hSSB1被ATM磷酸化，同時(shí)hSSB1穩(wěn)定性增強(qiáng)。在DNA損傷的誘導(dǎo)下，hSSB1在細(xì)胞核中積累，從而影響DNA損傷反應(yīng)中的終末點(diǎn)(endpoints

2、)，激活細(xì)胞周期檢查點(diǎn)并參與DNA損傷修復(fù)。最近有報(bào)道稱hSSB1可以與p53和p21分別結(jié)合，同時(shí)可以防止p53和p21通過泛素化途徑降解。此外，hSSB1通過對p53和p21的正向調(diào)節(jié)作用，參與了DNA損傷修復(fù)反應(yīng)中的G2/M期檢查點(diǎn)。由于很多人類腫瘤的發(fā)生與p53和p21功能異常相關(guān)，因此對于hSSB1功能的研究具有重要的意義。dSSB1是hSSB1在果蠅中的同源蛋白，但尚無關(guān)于前者功能的相關(guān)報(bào)道。
　　 本文介紹了通過遺

3、傳學(xué)技術(shù)和細(xì)胞學(xué)技術(shù)對dSSB1功能進(jìn)行的初步研究，證明了dSSB1是候選腫瘤抑制基因。通過“p-element非精確剪切”轉(zhuǎn)座重組，得到了純合致死的dSSB1突變體果蠅（dSSB1基因敲除果蠅），并通過rescue實(shí)驗(yàn)證明是由于基因dSSB1的缺失導(dǎo)致了突變體果蠅的純合致死。借助Frt-flp系統(tǒng)，在果蠅體內(nèi)誘導(dǎo)了純合的突變克隆（dSSB1-/dSSB1-），發(fā)現(xiàn)dSSB1純合突變組織較周圍組織具有生長優(yōu)勢，表現(xiàn)為突起和增生，并且有部

4、分組織壞死。對dSSB1突變體果蠅的表型驗(yàn)證表明，dSSB1符合腫瘤抑制基因的基本特征。此外，通過顯微注射得到了dSSB1過表達(dá)和RNAi轉(zhuǎn)基因果蠅，并發(fā)現(xiàn)基因dSSB1與Hpo信號通路組分Yki和ft具有遺傳學(xué)關(guān)系。同時(shí)，在果蠅S2細(xì)胞中表達(dá)了HA-dSSB1、Flag-dp53（果蠅p53同源物標(biāo)簽蛋白）和Flag-Dap（果蠅p21同源物標(biāo)簽蛋白），并純化了GST-dSSB1融合蛋白，為研究dSSB1與dp53和Dap的相互作用關(guān)