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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察可溶性程序性死亡配體1(sPD-L1)在非小細(xì)胞肺癌患者血漿中的表達(dá)水平及其與臨床特征的相關(guān)性。觀察治療前后sPD-L1動(dòng)態(tài)變化與臨床療效及EGFR基因狀態(tài)是否相關(guān)。
方法:
收集2014年4月至2017年1月,山西省腫瘤醫(yī)院收治的經(jīng)病理學(xué)檢查確診的初治非小細(xì)胞肺癌176例,肺部良性病變12例,選取本院體檢中心的73例健康體檢者作為對(duì)照組。用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)各組血漿sPD-L1的表達(dá)并動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)
2、非小細(xì)胞肺癌組治療前、后的表達(dá)水平,用ARMS法檢測(cè)肺癌患者EGFR基因狀態(tài),觀察血漿sPD-L1與療效及EGFR的相關(guān)性。對(duì)患者進(jìn)行隨訪,分析sPD-L1表達(dá)水平與預(yù)后的關(guān)系。
結(jié)果:
非小細(xì)胞肺癌組血漿sPD-L1表達(dá)明顯高于肺部良性病變組和健康對(duì)照組(分別為3.18±2.04ng/ml、1.36±1.02ng/ml和1.67±0.38ng/ml,P<0.05);sPD-L1表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌患者的性別、年齡、吸
3、煙狀況、病理類型、腫瘤分期及轉(zhuǎn)移情況無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。治療2、4周期后,疾病得到控制的患者, sPD-L1表達(dá)水平較治療前均降低(分別為1.22ng/ml vs1.09ng/ml;1.61ng/ml vs0.87ng/ml,P<0.05);疾病進(jìn)展組較疾病控制組sPD-L1表達(dá)高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為1.23ng/ml vs1.09ng/ml;1.17ng/ml vs0.87ng/ml,P>0.05)。EGFR突變型(
4、19缺失突變、21點(diǎn)突變)患者sPD-L1表達(dá)水平明顯高于野生型(4.08±2.29ng/ml vs2.71±1.74ng/ml,P=0.001);EGFR突變患者治療后的 sPD-L1水平較治療前降低(2.46ng/ml vs1.69ng/ml, P=0.028),而野生型治療前后sPD-L1表達(dá)無(wú)明顯差異;EGFR突變患者,使用EGFR-TKI治療后sPD-L1水平明顯下降(2.61ng/ml vs1.19ng/ml,P=0.023
5、),而化療患者治療前后sPD-L1水平的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.622)。sPD-L1低表達(dá)組較高表達(dá)組的中位生存時(shí)間長(zhǎng)(28個(gè)月vs12個(gè)月,P<0.001),而中位無(wú)疾病進(jìn)展時(shí)間無(wú)明顯差異(9個(gè)月vs10個(gè)月,P=0.184)。
結(jié)論:
非小細(xì)肺癌患者血漿sPD-L1表達(dá)高于健康人群和肺部良性病變?nèi)巳?,sPD-L1的動(dòng)態(tài)變化與臨床療效有關(guān),EGFR突變狀態(tài)影響非小細(xì)胞肺癌患者血漿sPD-L1的表達(dá)水平,血漿sP
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