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文檔簡介
1、研究目的:
通過回顧性研究嗜鉻細(xì)胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤患者(pheochromocytoma/paraganglioma,PPGL)心血管事件的發(fā)生率、表現(xiàn)形式、診斷及臨床治療方法的選擇來探討和分析嗜鉻細(xì)胞瘤/副神經(jīng)節(jié)瘤患者的心血管并發(fā)癥。
方法:
入選2009年1月至2014年12月期間就診于浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院的118例確診PPGL患者,分析比較患者的臨床癥狀和體征、心肌酶譜、肌鈣蛋白、心電圖、胸片、超聲心動
2、圖以及24小時尿兒茶酚胺水平、腎上腺CT/MRI。
結(jié)果:
118例患者中,78例(66.1%)有高血壓,其中31例(39.7%)最高收縮壓≧200mmHg,和(或)舒張壓≧130mmHg。47例次(39.8%)合并心血管并發(fā)癥:其中心電圖表現(xiàn)為室上性和/或室性心律失常者23例(48.9%),心肌缺血改變8例(17.0%),胸片提示心臟擴(kuò)大者共23例(48.9%),心超提示心室壁肥厚共2例(4.3%),表現(xiàn)為急慢性左
3、心衰竭者共3(6.4%)例,診斷為心肌梗死2例(4.3%),心腔內(nèi)血栓形成1例(2.1%)。根據(jù)有無心臟并發(fā)癥將PPGL患者分為兩組,兩組收縮壓水平、舒張壓水平、平均動脈壓水平、腫瘤直徑大小、腫瘤的良惡性程度、血漿兒茶酚胺水平(去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但心臟并發(fā)癥組年齡(56.0±12.3比48.4±12.7,P=0.018)顯著大于無心臟并發(fā)癥組。
結(jié)論:
PPGL可并發(fā)多種心血管系統(tǒng)并發(fā)
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