無過渡金屬參與的C-H鍵直接磷酰化.pdf

1、作為一類重要的物質，含有磷元素的有機化合物不僅廣泛的存在于眾多天然產物之中，也是維持正常生命活動不可或缺的物質。有機磷化合物作為有機合成領域的重要研究課題之一，就實際應用而言，由于其具有生理活性、光學活性等性質，已被廣泛應用于醫(yī)藥、農藥、日用化工品、材料等領域。隨著有機磷化學（尤其是磷-碳化學）和生物磷化學的發(fā)展，高效低毒的含磷藥物在疾病的防治上將占據(jù)重要地位，因此，探索并發(fā)展高效的、高選擇性的、反應條件更溫和的方法已成為有機磷化學研究

2、領域的熱點話題。自上世紀80年代Hirao小組實現(xiàn)金屬催化的芳基鹵化物與有機磷試劑的偶聯(lián)反應以來，關于碳-磷鍵的成鍵研究層出不窮?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)碳-磷鍵的成鍵方式有多種，如過渡金屬催化的烯烴磷氫化反應，自由基引發(fā)劑引發(fā)的膦自由基加成反應，酸堿催化的親核加成反應等。這些方法不僅簡便、實用，而且為有機磷化合物的合成提供了多種途徑。
　　盡管芳香族的碳-氫鍵活化已經(jīng)成功實現(xiàn)了磷?；窍N的碳氫鍵活化磷?；€沒有被報道。鑒于有機磷化合物的重

3、要作用，本論文致力于實現(xiàn)烯烴磷?；磻难芯浚⒊晒Πl(fā)現(xiàn)了兩條合成磷?；南N的途徑。第一條是在無過渡金屬催化劑的條件下，只加入氧化劑即可成功構建碳-磷鍵,第二條是硝酸銀作為催化劑，不需要其他添加劑構建碳-磷鍵。兩條反應途徑成本低廉，操作簡便，反應迅速，特別是在非過渡金屬催化劑存在條件下成功實現(xiàn)烯烴的磷?；椒ū苊饬舜呋瘎┦Щ钸@一難題。所得到的產物通過進一步的變形，得到了含磷的吡唑類和嘧啶類雜環(huán)化合物?？紤]到磷酰化合物的生理作用和其在醫(yī)