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1、福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文福建尤溪金柑RAPD分析及柑桔類種質(zhì)資源的離體保存研究姓名:董艷申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):果樹學(xué)指導(dǎo)教師:賴鐘雄20100401目始終最多;胡柚的葉片數(shù)目最少,但是由于蘇柑在保存lO個月后,葉片有脫落的現(xiàn)象,使得蘇柑在保存到第12個月時及之后成為葉片數(shù)目最少的一種。總體來看,蘆柑、桔類、甌柑的葉片比較多,金柑類和胡柚的葉片較少。對于主根長,沙糖桔在保存過程中,主根始終最長,蘆柑的主根長僅次于沙糖桔;其余各材料在不同
2、階段根的生長速度有所波動;早熟金柑2號在保存2個月到18個月的時間里主根長度始終最短??傮w看,金柑類的主根長度相比其他材料的短。從l8個月存活率分析,試管苗的葉片數(shù)目與主根長度似乎與存活率沒有因果關(guān)系。保存最好的為早熟金柑l號、早熟金柑2號和胡柚,18個月的存活率分別為583%、616%、576%,其中蘇柑的存活率最差,在15個月時存活率僅為119%,18個月時僅為98%,看來MS培養(yǎng)基不適合蘇柑的保存。很多柑桔品種都能在MS培養(yǎng)基中、
3、不轉(zhuǎn)接不繼代的條件下保存很長的時間。如保存至今的廣東陽春桔、福州血橙、福桔、重慶紅桔這4種材料的保存時間長達(dá)51個月,其次為四季桔50個月,福壽桔49個月,而且這些柑桔試管苗仍有繼續(xù)保存下去的可能。3早熟金柑試管苗MnSOD基因克隆以常溫離體保存的早熟金柑試管苗幼嫩葉片為材料,獲得早熟金柑試管苗MnSOD基因eDNA全長序列(全長共1097bp),并且在GenBank上登錄,登錄號為:GU2337441。該MnSODeDNA中5%/TR
4、為66bp,3UTR為347bp,3’端還含有13個poly(A)尾。與不同物種間MnSOD基因同源性比較,同源性都比較高。其開放閱讀框(Ol強(qiáng))共有684個堿基組成,編碼228個氨基酸,ATG為起始密碼子、T從為終止密碼子。蛋白理化性質(zhì)預(yù)測結(jié)果顯示:早熟金柑試管苗^鋤SDD蛋白的分子量是251597Da;理論等電點(diǎn)p1783;原子組成是:Cll40Hl,69N3030328S6,總原子數(shù)為3546;帶負(fù)電的氨基酸有20(As∥Glu)
5、,帶正點(diǎn)的氨基酸有2l(Arl;Lys):該蛋白質(zhì)由20種氨基酸組成,其中Leu、Ala、Gly、Lys、Val、Ser含量較為豐富,分別為24(114%)、20(88%)、20(88%)、17(75%)、17(75%)、14(61%),Cys含量最少,只有1(O4%)。二級結(jié)構(gòu)預(yù)測表明早熟金柑試管苗MnSOD蛋白由5132%的a螺旋、1404%的延伸鏈和3007%的不規(guī)則卷曲組成??v觀蛋白的整體結(jié)構(gòu),a螺旋和不規(guī)則卷曲是早熟金柑試管苗
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