維生素E琥珀酸酯誘導(dǎo)白血病K562-ADM耐藥細(xì)胞凋亡.pdf

1、目的：研究維生素E琥珀酸酯(Vitamin E succinate，VES)對(duì)人白血病多藥耐藥株K562/ADM細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡效應(yīng)，并探討其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制。方法：采用四氮噻唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)細(xì)胞的增殖活性，光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化，DNA瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)凋亡細(xì)胞DNA片段化改變；流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)細(xì)胞周期的分布和亞G1期細(xì)胞；FCM測(cè)定Fas、bc1-2、P53、P-gp蛋白表達(dá)水平及Caspase-3活

2、性；逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)多藥耐藥基因mdr1和caspase-3基因mRNA的表達(dá)。結(jié)論：維生素E琥珀酸酯顯著抑制K562細(xì)胞和K562/ADM細(xì)胞的增殖，并誘導(dǎo)K562/ADM細(xì)胞凋亡。維生素E琥珀酸酯誘導(dǎo)K562/ADM細(xì)胞凋亡的機(jī)制與其上調(diào)Fas蛋白的表達(dá)，下調(diào)Bc1-2蛋白的表達(dá)和提高Caspase-3 mRNA的表達(dá)，增強(qiáng)Caspase-3的活性有關(guān)；維生素E琥珀酸酯能夠下調(diào)K562/ADM細(xì)胞耐藥基因mdr