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文檔簡介
1、miRNA-TAS-tasiRNA-target gene級聯途徑將miRNA和siRNA作用途徑聯系在一起,在轉錄和轉錄后水平調節(jié)基因表達,是基因調控網絡的重要組分,在植物發(fā)育、代謝和脅迫響應過程中起著重要的調節(jié)作用。本研究對已獲得的桑樹sRNA、轉錄組和降解組數據庫分析發(fā)現,桑樹mul-miR393可以靶向切割一種生長素信號F-box蛋白基因(MulAFB2)轉錄本,產生多個以21nt為單位的相變siRNAs(ta-siAFB2s)
2、,并通過Northern Blot和定量PCR證明了ta-siAFB2的存在。在此基礎上利用PCR和轉基因技術研究了桑樹MIR393A(MulMIR393A)和MIR393B(MulMIR393B)基因及其靶基因MulAFB2的表達模式和生物學功能,為揭示桑樹miR393-AFB2-tasiRNA-target gene級聯途徑的調控作用奠定了基礎,對于促進桑樹功能基因組學的研究具有重要意義。
本文的主要研究結果如下:
3、 (1)桑樹miR393-AFB2-tasiRNA級聯途徑的鑒定
利用小RNA靶基因在線分析軟件對桑樹sRNA、轉錄組和降解組數據庫分析發(fā)現,桑樹miR393可以靶向 MulAFB2轉錄本,切割其產生多個以21nt為單位的相變的siRNAs,這些siRNAs符合tasiRNAs的特點,是潛在的tasiRNAs。利用Northern Blot和定量 PCR技術在桑樹中檢測到了相關 siRNAs的積累,進而證明了桑樹中miR39
4、3-AFB2-tasiRNA級聯途徑的存在。
?。?)MulMIR393A和MulMIR393B基因啟動子的克隆及表達特性分析
利用PCR技術分別克隆得到 MulMIR393A和MulMIR393B基因的啟動子序列pMulMIR393A和pMulMIR393B。兩個啟動子序列都含有基因正常轉錄起始必需的順式作用元件,同時含有不同的環(huán)境響應、植物激素和發(fā)育調節(jié)等多種響應元件。分別構建了由pMulMIR393A和pMulM
5、IR393B啟動GUS基因表達的植物表達載體,轉入擬南芥植株,利用GUS組織化學染色和GUS熒光定量技術分析了 pMulMIR393A和pMulMIR393B的組織表達和誘導表達活性,發(fā)現這兩個啟動子既具有不同的組織表達特異性,又具有不同的植物激素和病原菌誘導表達活性。
?。?)桑樹MulMIR393A和MulMIR393B的生物學功能分析
將MulMIR393A和MulMIR393B基因轉入擬南芥,通過Norther
6、n Blot和定量PCR分析發(fā)現MulMIR393A和MulMIR393B基因均能在轉基因植株中高效表達,加工產生的5P成熟體可以靶向擬南芥中的AFB2基因。值得注意的是MulMIR393A和MulMIR393B基因在擬南芥中表達加工生成的5P和3P端成熟體的積累量并不一致,在轉MulMIR393A基因植株中5P端成熟體的積累量顯著高于3P端成熟體,而轉MulMIR393B基因植株中3P端成熟體的積累量則遠高于5P端成熟體。表型分析發(fā)現
7、轉 MulMIR393A和轉MulMIR393B擬南芥植株的生長表型有明顯不同,并且與野生型相比都有明顯差異,表明MulMIR393A和MulMIR393B對植物生長發(fā)育有不同的調節(jié)功能。對轉基因植株分別接種丁香假單胞桿菌番茄致病變種(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000)處理,發(fā)現與野生型擬南芥相比,轉MulMIR393A擬南芥對Pst DC3000的侵染表現出較強的抗性,
8、而轉 MulMIR393B擬南芥則表現出較強的敏感性。因此,MulMIR393A和MulMIR393B基因可能都參與了植物對Pst DC3000侵染的響應過程,但MulMIR393A基因具有正調控作用,而MulMIR393B基因具有負調控作用。
(4)桑樹miR393靶基因MulAFB2的生物學功能分析
根據已有的桑樹轉錄組數據信息設計引物,擴增得到了MulAFB2基因。MulAFB2 cDNA全長為1772 bp,
9、核苷酸序列在不同物種間同源性較高,miR393靶位點區(qū)核苷酸序列具有很強的保守性。MulAFB2 cDNA編碼573個氨基酸,編碼的氨基酸序列與擬南芥等物種的AFB2蛋白氨基酸序列具有較高的同源性。構建了MulAFB2基因的植物表達載體,轉化擬南芥并獲得了轉基因植株。轉MulAFB2植株與野生型擬南芥相比,幼苗根系較短,葉片數較多,對Pst DC3000的抗性降低。因此,MulAFB2不僅與植物的生長發(fā)育有關,而且在抗病反應過程中可能起
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