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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:⑴對(duì)住院患者輸血前ABO血型系統(tǒng)以外的紅細(xì)胞不規(guī)則抗體進(jìn)行檢測(cè)并鑒定,分析其抗體產(chǎn)生的原因及種類;研究妊娠史、輸血史及年齡性別與抗體產(chǎn)生的相關(guān)性;通過(guò)鑒別抗體性質(zhì)幫助臨床選擇配合的血液,保障科學(xué)安全用血提供技術(shù)支持。⑵對(duì)血清學(xué)正反定型不符或抗原凝集強(qiáng)度減弱的患者血樣進(jìn)行 ABO基因第6內(nèi)含子和第7外顯子測(cè)序,分析其特點(diǎn)及突變規(guī)律,探討 ABO亞型基因表達(dá)的分子機(jī)制。
方法:①收集2015年5月至2016年9月份在溫州醫(yī)科
2、大學(xué)附屬第二醫(yī)院擬輸(備)血患者57344例,采用微柱凝膠抗人球蛋白法對(duì)患者進(jìn)行紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體篩查,陽(yáng)性者進(jìn)行抗體鑒定和分類。② 收集ABO正反定型不符或抗原凝集強(qiáng)度減弱的患者14例,采用抗-A、抗-B血型定型試劑對(duì)患者血液進(jìn)行正定型鑒定,采用標(biāo)準(zhǔn) A、B、O細(xì)胞對(duì)患者血液進(jìn)行反定型鑒定,采用抗-A1凝集素、抗-H單克隆抗體及吸收放散試驗(yàn)進(jìn)行亞型鑒定。③利用人類ABO血型A、B、cisAB、B(A)亞型基因分型試劑盒,采用PCR-
3、SSP技術(shù)擴(kuò)增ABO基因第6內(nèi)含子、第7外顯子進(jìn)行測(cè)序分析。
結(jié)果:⑴57344例患者紅細(xì)胞不規(guī)則抗體篩查陽(yáng)性57例,陽(yáng)性率0.1%。其中男患者檢出29例、占50.9%(29/57):有輸血史14例,無(wú)輸血史15例;女患者檢出28例,占49.1%(28/57):有妊娠史22例(年齡范圍為28~80歲),占78.6%(22/28),無(wú)妊娠史6例(年齡范圍為2~13歲),占21.4%(6/28)。特異性抗體種類顯示,患者中不規(guī)則抗
4、體Rh系統(tǒng)37例,占65%(37/57),其中抗-D3例、抗-E21例、抗-C5例、抗-e4例、抗-c4例;還有Lea系統(tǒng)4例、MNS系統(tǒng)2例、自身抗體4例、未明確抗體10例。⑵14例樣本經(jīng)血清學(xué)檢測(cè)、抗-A1、抗-H及吸收放散等試驗(yàn),結(jié)果表現(xiàn)型A25例, A2B7例,A31例,弱B1例。⑶14例標(biāo)本經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)A205/0025例、A208/B1011例、A307/0021例、B(A)04/0023例、B(A)02/0023例、Bw
5、11/0021例。⑷DNA測(cè)序顯示:A205第7號(hào)外顯子存在nt1009 A>G突變,導(dǎo)致多肽鏈第337位的精氨酸(Arg)轉(zhuǎn)變?yōu)楦拾彼幔℅ly)[R337G];A208第7號(hào)外顯子存在539 G>C突變,導(dǎo)致多肽鏈第180位的精氨酸(Arg)轉(zhuǎn)變?yōu)楦彼幔≒ro)[R180P];A307第7外顯子存在nt745 C>T錯(cuò)義突變,導(dǎo)致多肽鏈第249位的精氨酸(Arg)轉(zhuǎn)變?yōu)樯彼幔═rp)[R249W];B(A)04第7外顯子存在nt6
6、40 A>G突變,導(dǎo)致多肽鏈第214位的甲硫氨酸(Met)轉(zhuǎn)變?yōu)槔i氨酸(Val)[M214V];B(A)02第7外顯子存在nt700 C>G突變,導(dǎo)致多肽鏈第234位的脯氨酸(Pro)轉(zhuǎn)變?yōu)楸彼幔ˋla)[P234A];Bw11第7外顯子存在nt695 T>C突變,導(dǎo)致多肽鏈第232位氨基酸由亮氨酸(Leu)轉(zhuǎn)變?yōu)楦彼幔≒ro)[L232P]。
結(jié)論:①不規(guī)則抗體篩查結(jié)果發(fā)現(xiàn)Rh血型系統(tǒng)的抗體陽(yáng)性率最高,其中以抗-E抗體為
7、主,這些免疫抗體會(huì)嚴(yán)重影響輸血治療效果,因此做好不規(guī)則抗體篩查,明確抗體性質(zhì),選擇相合的血液輸注,對(duì)保證輸血安全具有重要臨床意義。同時(shí)分析總結(jié)患者紅細(xì)胞不規(guī)則抗體分布特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)不同性別患者不規(guī)則抗體檢出率與年齡、既往免疫史的關(guān)聯(lián)性存在明顯差異。②14例血樣基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)A亞型7例:A205占35.7%(5/14),該亞型可能是漢族人群A亞型的熱點(diǎn)突變;A208的539 G>C突變能導(dǎo)致A抗原的表達(dá)減弱,可以認(rèn)為 R180P突變是引起α-1
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