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文檔簡介
1、核酸診斷在疾病診斷和治療中具有重要意義,現(xiàn)有的分子生物學檢測技術通常需要精密儀器和專業(yè)人員操作,但是在一些邊遠地區(qū)或貧困地區(qū),往往缺乏資金和設備,因此亟待開發(fā)出低廉簡便的核酸檢測產(chǎn)品。本論文中,我們建立了基于滾環(huán)擴增(RCA)和磁珠聚集顯色的目視法核酸檢測方法(RCA-MPA)。首先設計了具有高度靶向特異性的鎖式探針,通過對基因組DNA進行酶切處理得到單鏈靶向分子,然后進行靶向識別和探針連接,最后進行RCA反應和磁珠聚集顯色。磁珠與長鏈
2、DNA之間通過物理性吸附作用相互纏繞,被磁鐵聚集成不易分散的團聚物,短鏈DNA(<1 kb)則無此功能,因此基于此原理可以對溶液中的擴增產(chǎn)物實現(xiàn)肉眼檢測。本論文以生殖器人乳頭瘤病毒-18(HPV-18)E7基因上的一段序列,作為模型樣品,進行RCA-MPA的可行性實驗。成功實現(xiàn)靶向特異性測定,檢測限為0.62 amol(124 fM)。此外,還在HeLa細胞內(nèi)以及添加了靶向分子的血液樣品中測到了HPV-18 E7基因,初步證明該方法可以
3、用于實際樣品分析。RCA-MPA法具有高特異性、高靈敏度和低成本等特點,有望用于現(xiàn)場診斷。
第一章緒論部分介紹了以聚合酶鏈式反應(PCR)、環(huán)介導等溫擴增技術(LAMP)和RCA為代表的核酸擴增技術的原理、方法和應用,并重點綜述了RCA技術的發(fā)展、種類、特點以及檢測方法和應用。最后介紹了幾種適用于現(xiàn)場檢測的技術,如芯片實驗室、試紙條生物傳感器和基于納米粒子的比色法核酸檢測技術等。
第二章是L-RCA核酸檢測方
4、法的構建。建立了一套以DNA為靶向分子的均相基于連接滾環(huán)擴增(L-RCA)擴增體系,通過凝膠電泳考察連接反應和RCA反應的效果,使用外切酶酶切處理的方法,驗證連接產(chǎn)物中是否存在環(huán)狀DNA分子,并且改進連接條件,提高了padlock成環(huán)的概率。此外,對比了單引物RCA和雙引物RCA的擴增效率和背景干擾程度。最終證實單引物RCA具有更強的區(qū)分信號和背景的能力,在現(xiàn)場檢測方面擁有巨大的潛能。
第三章為HPV-18基因檢測。在本工
5、作中,建立了一套基于L-RCA反應和磁珠聚集顯色的目視法核酸檢測體系。連接反應中以Taq DNA連接酶替代T4DNA連接酶,減少非特異性連接產(chǎn)生的背景信號,提高檢測特異性。以磁珠聚集顯色方法替代常規(guī)的熒光標記方法,實現(xiàn)目視法檢測HPV-18病毒E7基因,最低檢測限為0.62 amol,與常規(guī)的肉眼檢測方法相比,靈敏度提高了1000倍。該方法被成功用于體外培養(yǎng)的細胞系(HeLa和Huh-7)和添加了靶向分子的血液樣品中HPV-18基因的檢
6、測,證明具有檢測實際樣品的能力。
綜上所述,通過本論文的研究工作,我們提出了一種基于滾環(huán)擴增和磁珠聚集顯色的核酸檢測技術。不同于以往基于微型化系統(tǒng)的芯片技術,RCA-MPA方法通過等溫擴增和聚集顯色來實現(xiàn)核酸檢測,不需要傳統(tǒng)的循環(huán)控溫系統(tǒng)和熒光檢測設備,從方法學方面簡化了系統(tǒng)。整個檢測過程只需要移液器、恒溫設備(水浴鍋)和相機(手機)即可完成。不僅大大降低了檢測成本,而且使得該技術不受環(huán)境和基礎設施的限制,可以用于邊遠地區(qū)
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