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文檔簡介
1、研究目的:
雖然骨組織有一定的再生和修復(fù)能力,但仍不足以代償病理性骨折、創(chuàng)傷等因素造成的較大骨量缺損。周圍血運不足、感染或全身性疾病等因素也會增加骨缺損治療的難度。骨移植材料可分為自體骨、異體骨和人工骨材料,自體骨和異體骨均因各自的缺陷而導(dǎo)致在臨床上應(yīng)用受限,因此人工骨材料逐漸成為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域新的研究熱點。礦化膠原(Mineralized collagen,MC)是模擬骨基質(zhì)化學(xué)組成和微觀結(jié)構(gòu)的仿生復(fù)合材料,其與人脂肪源間充質(zhì)
2、干細(xì)胞(human adipose-derived stem cells,hADSCs)的研究目前鮮有報道。本研究將礦化膠原與Ⅰ型膠原和羥基磷灰石進(jìn)行對比,探究三者對hADSCs的生物相容性以及成骨分化的影響。
研究方法:
制備礦化膠原、膠原、羥基磷灰石三種材料的圓片,通過X射線衍射(X-raydiffraction,XRD)、 FTIR(Fourier transform infrared spectroscopy
3、,F(xiàn)TIR)檢測材料物相組成和分子結(jié)構(gòu),通過接觸角評估材料可濕潤性,通過環(huán)境掃描電子顯微鏡(ESEM,environment scanning electron microscope)評估材料的表面形貌和細(xì)胞在材料上的貼附和生長狀態(tài);利用WST-8法觀察細(xì)胞增殖;利用堿性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性檢測hADSCs成骨早期分化;通過real time PCR比較成骨標(biāo)志性基因的表達(dá)。
研究結(jié)果:
4、
礦化膠原具有與天然骨基質(zhì)類似的化學(xué)組成和微觀結(jié)構(gòu),hADSCs在其上表現(xiàn)出良好的貼附和生長行為。相比Ⅰ型膠原和羥基磷灰石,礦化膠原更有利于hADSCs的增殖,并且成骨分化早期(RUNX2、ALP、COL1A1)和晚期(IBSP、OCN、OPN)的標(biāo)志性基因均有不同程度的表達(dá)升高。
研究結(jié)論:
本研究表明相較于Ⅰ型膠原和羥基磷灰石,礦化膠原對hADSCs表現(xiàn)出更好的生物相容性和成骨誘導(dǎo)能力,其與種子細(xì)胞hA
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