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文檔簡介
1、肝癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一,除了血道轉移之外,淋巴道轉移是其重要轉移途徑,而這一過程是多因素多步驟、多階段的復雜調控過程。將一系列功能結構密切相關、在通路途經上緊密聯系的相關分子,如腫瘤細胞-淋巴管內皮細胞相關分子作為一個整體進行觀察,將是今后包括肝癌在內的諸多腫瘤發(fā)生、發(fā)展、淋巴道轉移預測及臨床評估的重要研究方向。如今,腫瘤誘導的淋巴管生成已成為腫瘤轉移領域中的研究熱點。越來越多的證據提示,新生的淋巴管不僅存在于腫瘤周邊,還可出
2、現在腫瘤內部,不僅可作為判斷腫瘤淋巴結轉移的前兆指標,也可能成為預防淋巴道轉移的治療靶點。近年來,隨著淋巴管內皮細胞(LEC)淋巴管相關分子的發(fā)現,如CNTN1、Prox-1、Podoplanin、LYVE-1、SOX18等作為VEGF-C/D-VEGFR-3/NRP-2軸的直接參與者,被激活后會誘導淋巴管內皮細胞增生、分化、成熟、構建或重塑新生和原有淋巴管結構,同時促進腫瘤細胞向淋巴道的趨化、游走、侵襲和轉移。本課題組前期研究已經從高
3、低不同淋巴道轉移能力肝癌細胞株Hca-F和Hca-P中篩選出差異表達基因Annnexm A7(ANXA7)和VEGF-C,并發(fā)現這兩個基因的表達可能與腫瘤淋巴道轉移密切相關。因此,研究腫瘤細胞與腫瘤淋巴管內皮細胞的相互作用,了解VEGF-C/D—VEGFR-3/NRP-2及淋巴管相關分子怎樣形成網絡相互協同參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程,特別是探究體內外高低不同淋巴道轉移潛能肝癌細胞中ANXA7基因表達調控對淋巴管內皮細胞(LEC)中的VEGF
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