糞腸球菌TLME3株sprE基因的原核表達及抗原表位預(yù)測.pdf

1、糞腸球菌是重要的機會性致病菌，本試驗對糞腸球菌TLME3株毒力因子sprE基因進行原核表達，并應(yīng)用生物信息學軟件分析sprE基因，預(yù)測其B細胞抗原表位，為下一步構(gòu)建基因疫苗做準備。
　　根據(jù)NCBI數(shù)據(jù)庫GenBank中查找的登錄號為DQ985697.1的糞腸球菌絲氨酸蛋白酶基因的堿基序列，用Primer5和Olige6設(shè)計一對特異性引物，對目的基因進行克隆和原核表達，使用的克隆和原核表達載體分別為pMD18TM-T Vector

2、和pET-28a(+)。以糞腸球菌TLME3株總DNA為擴增模板進行PCR擴增，構(gòu)建質(zhì)粒pMD18-T-sprE，用E.coli DH5α感受態(tài)細胞進行連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化。通過藍白斑實驗篩選陽性菌株，應(yīng)用PCR及單、雙酶切進行鑒定，鑒定無誤后送往公司測序。測序后進行原核表達，構(gòu)建pET-28a-sprE重組質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化到BL21感受態(tài)細胞中;對pET-28a-sprE/BL21菌株進行陽性篩選，用IPTG誘導表達絲氨酸蛋白酶蛋白，經(jīng)SDS-PA

3、GE蛋白電泳進行鑒定。應(yīng)用生物信息學軟件對表達的絲氨酸蛋白酶蛋白序列的理化性質(zhì)進行分析預(yù)測，運用B細胞線性表位的預(yù)測方法-萬氏法預(yù)測潛在抗原表位。
　　本試驗成功克隆了糞腸球菌TLME3株毒力因子sprE基因，其堿基序列長855bp，編碼285個氨基酸。pET-28a-sprE/BL21表達載體構(gòu)建成功，用SDS-PAGE方法鑒定IPTG誘導的蛋白表達，絲氨酸蛋、白酶蛋白為32KD，與預(yù)期一致。成功預(yù)測了糞腸球菌TLME3株絲氨酸