宣肺調腸方對膿毒癥大鼠腸道的作用及其機制的實驗研究.pdf

1、目的:
　　探討宣肺調腸方對膿毒癥大鼠腸道損傷的保護作用及其機制。
　　方法:
　　36只雄性健康SD大鼠，體重200g±20g。標準條件喂養(yǎng)三日，按隨機法分為六組:膿毒癥模型組(LPS組)、宣肺調腸方低、中、高劑量組(XF低、XF中、XF高組)、宣白承氣湯組（XB組）及對照組(NS組)。采用尾靜脈注射LPS15mg/ml制備膿毒癥模型。留取腹主動脈血、回腸組織作相關檢測。檢測的指標包括:血清IL-6、MDA、D乳酸水

2、平及SOD活性;回腸組織AMPK及pAMPK蛋白表達。
　　結果:
　　1、炎癥指標IL-6及丙二醛(MDA)水平
　　各組IL-6、MDA水平均有不同升高，LPS組較NS組增加明顯(P＜0.05）。各治療組IL-6、MDA水平較LPS組均有降低，XF高、中劑量組較LPS組下降明顯(P＜0.05)。XF各組IL-6、MDA水平與宣肺調腸方劑量呈遞減關系。XF高劑量組MDA較XB組下降明顯(、P＞0.05)。
　　

3、2、超氧化物歧化酶(SOD)活性
　　各組SOD活性均弱于NS組，LPS組比正常組下降明顯(P＜0.05）。各治療組SOD活性較LPS組增強，XF高劑量組較LPS組增強明顯(P＜0.05)。XF各組SOD活性與宣肺調腸方劑量呈遞增關系。
　　3、血清D乳酸
　　各組D乳酸水平均高于NS組，LPS組增加明顯(P＜0.05)。各治療組D乳酸水平均較LPS組低，XF高劑量組較LPS組下降明顯(P＜0.05)。XF各組D乳酸水

4、平與宣肺調腸方劑量呈遞減關系。
　　4、腸道組織形態(tài)學變化
　　NS組腸絨毛結構整齊清晰，黏膜完整。LPS組腸絨毛充血、水腫，腸腔充斥許多炎性細胞。XF各組及XB組腸道結構基本正常，腸絨毛見輕度充血、水腫，有炎性細胞浸潤。
　　5、回腸組織單磷酸腺苷活化蛋白激酶(Adenosine5'-monophosphate(AMP)-activated protein kinase，AMPK）及磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(phos

5、phorylated AMP-activated pro-tein kinase，pAMPK)表達情況
　　AMPK蛋白在各組大鼠表達無明顯差異。pAMPK蛋白在各組大鼠表達有差異，各組較NS組均有所下降，LPS組下降明顯(P＜0.05)。各治療組較LPS組均有升高，只有XF高劑量組增加明顯(P＜0.05)。XF各組pAMPK蛋白表達水平與宣肺調腸方劑量呈遞增關系。
　　結論:
　　宣肺調腸方能夠減輕膿毒癥大鼠腸組織損