經(jīng)皮穴位電刺激預(yù)處理對(duì)大強(qiáng)度訓(xùn)練大鼠PKC的影響.pdf

1、目的：采用經(jīng)皮穴位電刺激預(yù)處理方法對(duì)耐力訓(xùn)練大鼠進(jìn)行大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)前干預(yù)，探討經(jīng)皮穴位電刺激預(yù)處理方法保護(hù)心臟功能的作用機(jī)理，為其在運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　 方法：將24只SD大鼠隨機(jī)分為3組，每組8只：①空白對(duì)照組：自由飲食，不予任何處理。②耐力訓(xùn)練組：每天進(jìn)行大負(fù)荷負(fù)重游泳。每天1次，每次120min，每周6次，共訓(xùn)練8周。大鼠訓(xùn)練前不予任何特殊處理。③耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組：8只，從第2周起每次訓(xùn)練前進(jìn)行穴位電刺激

2、，20min/次，取穴相當(dāng)于人體的內(nèi)關(guān)和足三里穴。訓(xùn)練方法同②。采用透射電鏡方法觀察三組心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)；用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)心肌中PKC-δ、PKC-的蛋白表達(dá)；用光譜分析法檢測(cè)心肌中內(nèi)源性物質(zhì)肌酸激酶(CK)和5’-核苷酸(5 ’-NT)的活性。
　　 結(jié)果：
　　 1.心肌透射電鏡超微結(jié)構(gòu)顯示：空白對(duì)照組肌纖維和線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)正常；訓(xùn)練對(duì)照組可見多數(shù)血管中血液淤積,線粒體缺損，心肌細(xì)胞核周圍胞漿充盈；耐力訓(xùn)練加穴

3、位電刺激組線粒體無明顯異常，肌纖維的排列也比較完好，沒有出現(xiàn)大量的膠原纖維，血管壁呈泡狀突起。
　　 2.免疫組化檢測(cè)結(jié)果顯示：PKC-ε在心肌中的蛋白表達(dá)平均光密度(MOD)，耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組為0.0078，耐力訓(xùn)練組為0.0007，空白對(duì)照組0.0055。耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組和耐力訓(xùn)練組，耐力訓(xùn)練組和空白對(duì)照組的PKC-ε在心肌中的表達(dá)密度有顯著性差異(P<0.05)。PKC-δ在心肌中的蛋白表達(dá)平均光密度(MOD)

4、，耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組為0.0006，耐力訓(xùn)練組為0.0168，空白對(duì)照組0.0015。耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組和耐力訓(xùn)練組，耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組和空白對(duì)照組，耐力訓(xùn)練組和空白對(duì)照組的PKC-δ在心肌中的表達(dá)密度有顯著性差異(P<0.05)。
　　 3.內(nèi)源性物質(zhì)活性檢測(cè)結(jié)果：耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組CK酶活性11.0338±3.7625U/ml，耐力訓(xùn)練組8.9816±2.5918 U/ml，空白對(duì)照組5.8555±0.144

5、1U/ml。結(jié)果顯示耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組和耐力訓(xùn)練組之間、耐力訓(xùn)練組和空白對(duì)照組之間無顯著差異，而耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組和空白組之間有顯著差異(P<0.05)。耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組5’-NT 酶活性121.7523±16.5527U，耐力訓(xùn)練組94.1937±24.8074U，空白對(duì)照組108.3270±6.1954U。結(jié)果顯示耐力訓(xùn)練組和空白對(duì)照組之間、耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組和空白組之間無顯著差異，而耐力訓(xùn)練加穴位電刺激組和耐力訓(xùn)

6、練組之間有顯著差異(P<0.05)。5 ’-NT 變化趨勢(shì)為安靜值較低，采用穴位電刺激預(yù)處理則活性水平有增高趨勢(shì)。
　　 結(jié)論：
　　 1.穴位電刺激預(yù)處理可通過誘導(dǎo)心肌細(xì)胞產(chǎn)生預(yù)適應(yīng)，激活心肌組織中的內(nèi)源性保護(hù)物質(zhì)，從而使心肌中的PKC發(fā)生轉(zhuǎn)位，調(diào)動(dòng)相應(yīng)的內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制。
　　 2.內(nèi)關(guān)和足三里作為穴位電刺激預(yù)處理的主穴，可用于大負(fù)荷訓(xùn)練中心源性疲勞的預(yù)防。
　　 3.大強(qiáng)度過度訓(xùn)練可導(dǎo)致心肌細(xì)胞的損傷