豬視黃醇結(jié)合蛋白基因的轉(zhuǎn)錄、誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄及真核表達(dá)研究.pdf

1、東北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文豬視黃醇結(jié)合蛋白基因的轉(zhuǎn)錄、誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄及真核表達(dá)研究姓名：張冬杰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：動(dòng)物遺傳育種指導(dǎo)教師：劉娣200706206在豬的成纖維細(xì)胞系中添加過(guò)量的VA后，在2472h內(nèi)可正調(diào)節(jié)RBP4mRNA的轉(zhuǎn)錄；在72h的培養(yǎng)期內(nèi)，RARa、刪和RAR)mRNA的轉(zhuǎn)錄變化均是在12h和48h時(shí)最高，24h和72h時(shí)最低，但總體基本都處于對(duì)照組之下，也就是說(shuō)過(guò)量的vA會(huì)負(fù)調(diào)節(jié)RAPsmRNA的轉(zhuǎn)錄；與對(duì)照組相比，

2、過(guò)量的VA正調(diào)節(jié)了RXR『)mRNA的轉(zhuǎn)錄，而負(fù)調(diào)節(jié)RXRa和兄硬pmRNA的轉(zhuǎn)錄。7血清中RBP和VA的含量存在顯著相關(guān)(PO05)。8從大白豬的肝臟組織的cDNA中，PCR擴(kuò)增出豬RBP4成熟蛋白編碼核苷酸序列，產(chǎn)物全長(zhǎng)549bp，即為豬RBP4成熟蛋白183個(gè)氨基酸序列。9構(gòu)建了大白豬RBP4成熟蛋白編碼序列的真核轉(zhuǎn)錄載體pPICZaCRBP4，經(jīng)PCR、酶切和測(cè)序檢測(cè)分析，片段大小與理論相符，證明構(gòu)建成功。10成功的利用甲醇誘導(dǎo)