脊髓源神經(jīng)干細胞誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元過程中干擾Hes1的表達對關(guān)鍵基因的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分 目的:本部分的研究通過檢測胚胎大鼠脊髓源神經(jīng)干細胞在RNA 干擾Hes1基因后定向誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元過程中對Mash1基因的影響,探討神經(jīng)干細胞定向分化為膽堿能神經(jīng)元的分化機制。
   方法:將孕齡17 d的胚胎大鼠脊髓組織制備成單細胞懸液,接種到限定性無血清培養(yǎng)液中培養(yǎng),待原代克隆球形成后單純誘導(dǎo)組加入誘導(dǎo)因子RA、SHH、NT-3和BDNF對神經(jīng)干細胞進行誘導(dǎo)分化;干擾組加入干擾因子siRNA 6小時之后,再加

2、入同上的誘導(dǎo)因子對神經(jīng)干細胞進行誘導(dǎo)分化。應(yīng)用實時定量PCR技術(shù)分析神經(jīng)干細胞在向膽堿能神經(jīng)元誘導(dǎo)分化1w、2 w和干擾Hes1基因后誘導(dǎo)分化1w、2w時Mash1基因的表達變化。
   結(jié)果:Hes1、Mash1和ChAT mRNA在神經(jīng)干細胞整個培養(yǎng)過程中均有表達,Hes1和Mash1在誘導(dǎo)1w時各基因均較對照組表達下降,誘導(dǎo)2 w時表達較誘導(dǎo)1w時增高,但低于對照組;ChAT在整個誘導(dǎo)過程中呈增高趨勢。在進行RNAi后,H

3、es1基因表達降低,Mash1基因表達誘導(dǎo)1w時較對照組低,誘導(dǎo)2w時又較誘導(dǎo)1w時高,且高于對照組和單純誘導(dǎo)組。在干擾Hes1基因并誘導(dǎo)分化后ChAT基因表達量均較對照組表達高,且較單純誘導(dǎo)組也高。
   結(jié)論:Hes1和Mash1參與了神經(jīng)干細胞向膽堿能神經(jīng)元的分化過程,并且發(fā)揮了重要的作用,Hes1對神經(jīng)干細胞分化過程中有調(diào)控作用,與Mash1呈負調(diào)控作用。Hes1表達的減弱和Mash1表達的增加可能是神經(jīng)干細胞由增殖轉(zhuǎn)向

4、神經(jīng)元分化的重要因素。
   第二部分 目的:在胚胎大鼠脊髓源性神經(jīng)干細胞定向誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元過程中通過人為干擾Hes1基因的表達,檢測Aldoc、Stmn1、Ywhag和Sept-9基因的表達,探討神經(jīng)干細胞在誘導(dǎo)分化過程中Aldoc、Stmn1、Ywhag和Sept-9 可能發(fā)揮的作用及與Hes1基因的作用關(guān)系。
   方法:取體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細胞,接種于多聚賴氨酸包被過的6孔培養(yǎng)板中,同時加入Hes1干擾因子

5、siRNA,然后在培養(yǎng)基中添加誘導(dǎo)因子RA、SHH、NT-3和BDNF,誘導(dǎo)神經(jīng)干細胞向膽堿能神經(jīng)元分化。應(yīng)用實時定量PCR 技術(shù)分析神經(jīng)干細胞向膽堿能神經(jīng)元誘導(dǎo)分化1w和2 w時以及siRNA 干擾Hes1基因并誘導(dǎo)分化1w和2w時Aldoc、Stmn1、Ywhag和Sept-9基因的表達變化。
   結(jié)果:在神經(jīng)干細胞誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元的過程中,Aldoc基因表達量誘導(dǎo)后較對照組低;Stmn1和Ywhag基因表達量在誘導(dǎo)

6、1w時較對照組低,誘導(dǎo)2w時較誘導(dǎo)1w時高,且高于對照組;Sept-9基因表達量在誘導(dǎo)分化后較對照組呈降低趨勢,但誘導(dǎo)2w時又較誘導(dǎo)1w時高。在對Hes1基因干擾并將神經(jīng)干細胞誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元過程中,Aldoc基因表達量與對照組相比呈降低趨勢,但誘導(dǎo)2w時其表達量高于誘導(dǎo)1w時,且均高于單純誘導(dǎo)組表達量;Stmn1基因表達量在誘導(dǎo)1w和誘導(dǎo)2w時均較對照組高,且高于單純誘導(dǎo)組表達量;Ywhag基因表達量在誘導(dǎo)1w時較對照組低,誘導(dǎo)

7、2w時又比誘導(dǎo)1w時高,且低于單純誘導(dǎo)組;Sept-9基因表達量在誘導(dǎo)1w和誘導(dǎo)2w時均較對照組低,且均低于單純誘導(dǎo)組表達量。
   結(jié)論:Aldoc、Stmn1、Ywhag、Sept-9 參與了神經(jīng)干細胞向膽堿能神經(jīng)元的分化過程,Aldoc和Sept-9 可能對神經(jīng)干細胞的干性維持有一定作用;Stmn1和Ywhag 可能在脊髓源神經(jīng)干細胞誘導(dǎo)分化為膽堿能神經(jīng)元的后期發(fā)揮作用;并且Aldoc和Sept-9與Hes1呈正相關(guān),St

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