MiR-221通過(guò)抑制脂聯(lián)素受體1促進(jìn)肝癌細(xì)胞發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化.pdf

1、本文分為以下兩個(gè)部分進(jìn)行探討：
　　第一部分 miR-221在肝癌組織中高表達(dá),且其含量與腫瘤惡性程度正相關(guān)
　　背景：MiRNA表達(dá)異常與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，miR-221在胃癌，結(jié)腸癌，食管癌，胰腺癌中高表達(dá)，其在肝癌中的表達(dá)量及其生物學(xué)效應(yīng)有待進(jìn)一步探索。
　　目的：研究肝癌中miR-221表達(dá)量及其對(duì)腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移能力的影響。
　　方法：用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)肝癌組織及正常肝組織中miR-221的表達(dá)量，

2、系統(tǒng)分析 miR-221表達(dá)量與腫瘤大小，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，微血管浸潤(rùn)及患者預(yù)后等臨床指標(biāo)的關(guān)系。在肝癌細(xì)胞系中過(guò)表達(dá)外源性 miR-221或抑制細(xì)胞內(nèi)miR-221并觀察腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移功能的變化。
　　結(jié)果：肝癌中miR-221表達(dá)升高，且miR-221含量與腫瘤大小，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及微血管浸潤(rùn)正相關(guān)。在肝癌細(xì)胞系中，上調(diào) miR-221可促進(jìn)腫瘤的浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移，抑制 miR-221可起到相反作用。我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，在肝癌細(xì)胞系中上調(diào) miR

3、-221可促進(jìn)腫瘤發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化，抑制 miR-221可起到相反作用。
　　結(jié)論：肝癌中 miR-221高表達(dá)，其表達(dá)量與腫瘤惡性程度正相關(guān)，在肝癌細(xì)胞系中過(guò)表達(dá)miR-221可促進(jìn)腫瘤發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化，促進(jìn)腫瘤浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移，抑制miR-221可起到相反作用。
　　第二部分 miR-221通過(guò)抑制AdipoR1促進(jìn)肝癌細(xì)胞發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化
　　背景：miR-221可通過(guò)抑制PTEN，PDLIM2，P27等促進(jìn)腫瘤

4、增殖，AdipoR1是脂聯(lián)素最重要的受體之一，抑制AdipoR1可能促進(jìn)腫瘤發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化。
　　目的：研究miR-221是否可通過(guò)抑制AdipoR1促進(jìn)肝癌細(xì)胞發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化并探索相關(guān)機(jī)制。
　　方法：過(guò)表達(dá)或抑制miR-221后觀察AdipoR1 mRNA及蛋白的改變，雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證miR-221是否可結(jié)合于AdipoR1 mRNA的3’非編碼區(qū)并發(fā)揮轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。抑制或過(guò)表達(dá) AdipoR1，觀察肝癌細(xì)胞上皮

5、-間質(zhì)轉(zhuǎn)化是否改變。過(guò)表達(dá)或抑制AdipoR1后觀察與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)的信號(hào)通路的改變。
　　結(jié)果：過(guò)表達(dá)miR-221可下調(diào)AdipoR1的蛋白表達(dá)，抑制miR-221可上調(diào)AdipoR1蛋白表達(dá)，但AdipoR1 mRNA水平?jīng)]有明顯變化，雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)證實(shí)miR-221可結(jié)合于AdipoR1 mRNA的3’非編碼區(qū)并抑制其活性。抑制AdipoR1可促進(jìn)肝癌細(xì)胞發(fā)生上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化，過(guò)表達(dá)AdipoR1可逆轉(zhuǎn)由過(guò)表達(dá)miR-2