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文檔簡介
1、目的:觀察槲皮素脂質(zhì)體( LQ)對糖尿病大鼠腎臟糖基化終產(chǎn)物(AGEs)及其受體(RAGE)和TGF-β1表達的影響。
方法:采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備槲皮素脂質(zhì)體,高糖高脂飼料聯(lián)合腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,并隨機分為糖尿病模型組(DM組),槲皮素脂質(zhì)體低(LQ-L)、中(LQ-M)、高(LQ-H)劑量組,氨基胍(AG)對照組(AG組),另設(shè)正常組(N組)。灌胃治療8周后測定各組大鼠血糖、體質(zhì)量、腎臟肥大指數(shù)
2、(KI)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),ELISA法測血清AGEs表達和24 h尿微量白蛋白,PAS染色觀察腎臟病理改變,免疫組化測腎組織 AGEs和 TGF-β1表達,RT-PCR檢測腎皮質(zhì) RAGE mRNA和TGF-β1 mRNA表達水平。
結(jié)果:與N組比較,DM組大鼠血糖、KI、BUN、Scr、MDA含量、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白顯著升高,血清中SOD
3、活性水平、體質(zhì)量明顯降低;腎小球體積萎縮,基底膜增厚;腎組織 AGEs、TGF-β1和RAGE mRNA、TGF-β1 mRNA表達增高。與DM組比較,LQ各劑量組大鼠血糖、KI、BUN、Scr、MDA含量、血清AGEs和24 h尿微量白蛋白均降低,血清中SOD活性水平、體質(zhì)量增加;病理改變明顯減輕;腎組織AGEs、TGF-β1和RAGE mRNA、TGF-β1 mRNA表達降低,以中劑量組作用更明顯。
結(jié)論:LQ可抑制蛋白質(zhì)
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