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文檔簡介
1、山羊傳染性胸膜肺炎(Contagious Caprine Pleuropneumonia,CCPP)被世界動物衛(wèi)生組織列為B類傳染病,為山羊特有的急性或慢性高度接觸性傳染病。
本論文將絲狀支原體山羊亞種PG3株復活后大量培養(yǎng),獲得其基因組。并以其為模板,用一對特異性引物(上游引物3’端和下游引物5’端引入Bam HⅠ和XhoⅠ酶切位點)擴增LppA基因。由于LppA基因中含有一個密碼子TGA在支原體中編碼色氨酸而在原核表達系統(tǒng)
2、中作為終止密碼子,因此又設計出一對突變引物將TGA同義突變成TGG后構建克隆質粒,將含目的片段的克隆質粒和原核表達載體pET-32a(+)經雙酶切后構建表達重組質粒PET-32a-LppA,將PET-32a-LppA轉入宿主菌后進行誘導表達,表達產物經 SDS-PAGE電泳分析,證明所表達的融合蛋白的蛋白分子量大小為64kDa,Western-blot分析表明,該蛋白具有免疫反應性;將融合蛋白純化后對小鼠分別進行三次免疫,采血收集各個免
3、疫階段的血清。應用 ELISA方法測定小鼠血清中是否產生相應的LppA抗體。結果表明:經三次免疫后小鼠血清中均產生了相應的LppA抗體,其中融合蛋白免疫組與空白對照組相比差異極顯著(P<0.01);通過吞噬調理試驗檢測融合蛋白是否能增強吞噬調理作用,試驗結果表明:融合蛋白全血的殺菌能力與空白對照組相比差異極顯著(P<0.01)。
以上結果說明,本研究成功地突變、克隆并表達了絲狀支原體山羊亞種PG3株的LppA基因,并成功的構建
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