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1、分類號Q5學校代碼!Q5壘2密級——學號2Q12Q21壘122QRab3A與突觸結合蛋白1相互作用的分子機制研究StudyonthemolecularmechanismofinteractionbetweenRab3AandSynaptotagmin1指導教師姓名、職稱至豎絲塾撞湖南師范大學學位評定委員會辦公室二零一五年五月T36N)、Rab3A的N端截短突變體[Rab3AN(180)、Rab3A的C端截短突變體[Rab3AC(8122
2、0)]的His標簽融合蛋白。然后利用GSTPullDown實驗分別驗證突觸結合蛋白1兩個結構域蛋白C2A和C2B在GTP或/和Ca2存在與否的條件與Rab3A全蛋白及其突變體之間的相互作用。實驗結果表明,突觸結合蛋白1的C2A和C2B結構域均能與Rab3A相互作用;Ca2對它們的相互作用沒有明顯的影nI句;C2A結構域與Rab3A的相互作用是依賴GTP的,而C2B結構域以不依賴GTP的方式與Rab3A相互作用;C2結構域與Rab3A相互
3、作用的結合區(qū)域在Rab3A的N端(180位氨基酸)。本研究證明:Rab3A能通過其N端序列(180位氨基酸)以不依賴于cE的方式與突觸結合蛋白1發(fā)生直接的相互作用;Rab3A與C2A結構域的相互作用依賴GTP,而與C2B結構域的相互作用則不依賴于GTP,提示它們的相互作用機制有所不同。本研究初步揭示了Rab3A與突觸結合蛋白1相互作用的分子機制,為探明兩者之間的相互作用對神經(jīng)遞質(zhì)釋放的影響積累了新的實驗資料。關鍵詞:突觸結合蛋白1,Ra
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