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文檔簡介
1、黃曲霉毒素是一類化學(xué)結(jié)構(gòu)由二呋喃環(huán)和香豆素組成的化合物。早在1993年黃曲霉毒素就被世界衛(wèi)生組織癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為I類致癌物。其中,花生油中殘留著的黃曲霉毒素嚴(yán)重危害著我國居民的身體健康,因此本試驗主要探究通過吸附降解花生油中的黃曲霉毒素,而天然蒙脫土作為常用吸附劑存在分散性差、吸附油耗高、去毒效果低的問題,本課題采用鈉基蒙脫土為原料,選用六種有機(jī)季銨鹽作為改性劑分別對其改性,改性后的蒙脫土親油性質(zhì)提高,吸附穩(wěn)定性增加,去毒效果提高。<
2、br> 本文最終選定一種吸附脫毒效果最佳的吸附劑進(jìn)行研究,對改性前后蒙脫土的特性進(jìn)行表征;通過單因素試驗對吸附脫毒條件進(jìn)行優(yōu)化確定最佳吸附工藝;對吸附前后油脂的各項品質(zhì)進(jìn)行分析,最終對吸附后的油脂進(jìn)行安全性評價。研究結(jié)果表明:
1)改性劑種類為十八烷基三甲基氯化銨(1831)所制得的M1831,吸附脫除油中黃曲霉毒素B1的效果最佳,M1827吸附脫毒效果次之,MD1821吸附脫毒效果最差。試驗結(jié)果確定按蒙脫土陽離子交換量的2
3、0%改性情況下,制得的M1831能最有效的去除油脂中黃曲霉毒素B1。
2)經(jīng)XRD和IR分析后,鈉基蒙脫土的片層層距為1.47 nm,CEC值為139 mmol/100g,改性后的M1831片層間距達(dá)到了2.06 nm,CEC值為72.1 mmol/100g;蒙脫土的改性效果受到季銨鹽的碳鏈長度、碳鏈數(shù)量、芐基基團(tuán)的影響,復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)能夠有效的擴(kuò)大蒙脫土的片層。改性后的蒙脫土親油性增強(qiáng),與黃曲霉毒素的結(jié)合能力也大大提高。
4、r> 3)影響油脂中黃曲霉毒素B1脫除的主要因素:吸附溫度>改性蒙脫土的添加量>吸附時間。在吸附量為25 g花生油、攪拌速度150 r/min條件下,利用響應(yīng)面確立黃曲霉毒素B1的最佳降解工藝為:最佳吸附溫度為53.79℃、M1831添加量為3.13%、吸附時間為29.46 min;在此條件下,花生油中AFB1含量從29.20±2.12μg/kg降低到4.47±0.29 ug/kg,脫毒率為84.69%。未改性的鈉基蒙脫土在最適條件下
5、脫毒率僅為79.3%,實驗證明:有機(jī)改性能有效提高蒙脫土吸附脫除花生油中AFB1的效果,可在花生油加工企業(yè)推廣應(yīng)用。
4)吸附脫毒后,花生油的品質(zhì)分析如下:L值(亮度)顯著增加(P<0.05),
說明改性吸附能較好的改善和提高花生油的色澤品質(zhì),使油脂更透明、澄清。改性蒙脫土吸附30 min后,花生油的酸價隨溫度(35℃-75℃)升高略有降低從0.85 mg/g降低到0.42 mg/g(P<0.05),過氧化值隨溫度(
6、35℃-75℃)升高略有上升,從5.96 mmol/kg最低下降到1.86 mmol/kg(P<0.05),效果優(yōu)于未改性吸附值,并且酸價AV和過氧化值POV未超過GB1534-2003的要求(酸價<4.0 mg/g,過氧化值<7.5 mmol/kg)。花生油中油酸的量從33.32±0.6 mg/100mg減少到30.27±0.8 mg/100mg(P>0.05),亞油酸的量從28.5±1.6 mg/100mg降低到26.4±1.7 m
7、g/100mg,亞麻酸的量由0.12±0.0 mg/100mg降低到0.10±0.0 mg/100mg,花生酸的量由1.3±0.25 mg/100mg降低到1.1±2.4 mg/100mg,花生一烯酸的量由1.5±0.39 mg/100mg降低到1.2±0.58 mg/100mg,不飽和脂肪酸無顯著變化(P>0.05)。在貯藏90天過程中,花生油的過氧化值和酸價明顯升高(P<0.05),酸價由0.45mg/g上升到0.79 mg/g;過
8、氧化值由2.64 mmol/kg上升到4.01 mmol/kg,但酸價和過氧化值都低于GB1534-2003的限量要求。
5)通過Ames試驗和HepG2細(xì)胞活性試驗對改性蒙脫土吸附脫毒后的花生油進(jìn)行了安全性評價。Ames試驗結(jié)果表明,改性蒙脫土吸附處理能顯著減少鼠傷寒沙門氏菌TA97,TA98,TA100和TA102菌株的回復(fù)突變數(shù)(P<0.05),經(jīng)吸附處理25 min后,未檢測到花生油具有突變性。HepG2細(xì)胞活力試驗結(jié)
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